影响化学平衡的因素伊通).pptVIP

总结： 思考： 温度对化学平衡的影响 实验探究 2NO2(g) N2O4(g) △H=-56.9kJ/mol 注意： ③勒沙特列原理适用于任何动态平衡体系（如：溶解平衡、电离平衡等），未平衡状态不能用此来分析。 下列不能用勒夏特列原理解释的是( ) ①棕红色NO2加压后颜色先变深后变浅 ②Fe(SCN)3溶液中加入固体KSCN后颜色变深 ③氯水宜保存在低温、避光条件下 ④SO2催化氧化成SO3的反应，往往加入过量的空气⑤打开易拉罐有大量气泡冒出 ⑥加催化剂,使氮气和氢气在一定条件下转化为氨气　 体系温度升高 向放热反应方向移动 降低温度 催化剂 温度 压强 浓度 由于使用催化剂对正反应速率与逆反应速率影响的幅度是等同的，所以平衡不移动。但应注意，虽然催化剂不使化学平衡移动，但使用催化剂可影响可逆反应达平衡的时间。 体系温度降低 向吸热反应方向移动 升高温度 体系压强增大 向气体体积增大的反应方向移动 减小体系压强 体系压强减小 向气体体积减小的反应方向移动 增大体系压强 生成物浓度增大 向正反应方向移动 减小生成物浓度 生成物浓度减小 向逆反应方向移动 增大生成物浓度 反应物浓度增大 向逆反应方向移动 减小反应物浓度 反应物浓度减小 向正反应方向移动 增大反应物浓度 化学平衡移动结果 化学平衡移动方向 改变影响平衡的一个条件 影响化学平衡的条件小结 平衡移动原理——勒夏特列原理 如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、温度、或压强等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。 ①是“减弱”这种改变，不是“消除”这种改变 ②只有单个条件改变，才能应用。 2NO2 N2O4 + Q 已知NO2能形成二聚分子 现在要测定NO2的相对分子质量，应采用的适宜条件为（ ） A、高温低压 B、低温高压 C、低温低压 D、高温高压 A 反应 2A 2B + E - Q 要使正反应速率下降，A的浓度增大，应采用的措施是（ ） A、加压 B、减压 C、减小E的浓度 D、降温 D 达到平衡时， 容积固定的密闭容器中存在已达平衡的可逆反应2A（g） 2B+C(△H0)，若随着温度升高，气体平均相对分子质量减小，则下列判断正确的是（ ） A、B和C可能都是液体 B、B和C肯定都是气体 C、B和C可能都是固体 D、若C为固体，则B一定是气体 D ⑥ * 影响化学平衡的条件 ——尹旭梅 1.可逆反应进行的最终结果是什么？　　　　 2. 化学平衡状态有哪些特点？ 3.可逆反应达平衡后，若外界条件的改变引起正、逆反应速率不相等，那么此平衡状态还能维持下去吗？ 影响因素 浓度 压强 温度 催化剂 1 2 3 4 浓度对化学平衡的影响 规律：其他条件不变时，增大反应物浓度或减小生成物浓度，都使化学平衡向正反应方向移动；减小反应物浓度或增大生成物浓度，都使化学平衡向逆反应方向移动。 增大反应物浓度 v t V正 V逆 V’逆 V’正V’逆 V’正 平衡正向移动 V’正=V’逆 减小生成物浓度 V’正 v t V逆 V’逆 V’正=V’逆 平衡正向移动 V’正V’逆 V正 减小反应物浓度 V’逆 v t V逆 V’正 V’正=V’逆 平衡逆向移动 V’逆V’正 V正 增大生成物浓度 V’逆 v t V正 V逆 V’正 V’正=V’逆 平衡逆向移动 V’逆V’正 速率-时间关系图： 结论： 1）改变反应物浓度瞬间，只能改变正反应速率；改变生成物浓度间，只能改变逆反应速率。 2)只要正反应速率在上面，逆反应速率在下面，即V’正＞V’逆。化学平衡一定向正反应方向移动；反之，向逆反应方向移动。 3）只要是增大浓度，不论增大的是反应物浓度，还是生成物浓度，新平衡状态下的反应速率一定大于原平衡状态；减小浓度，新平衡条件下的速率一定小于原平衡状态。 69.4 53.6 35.5 16.4 9.2 2.0 NH3/% 100 60 30 10 5 1 压强/MPa 450℃时N2与H2反应生成NH3的实验数据 N2 （g） + 3H2 （g） 2NH3 （g） 6000C, 反应2SO3(g) 2SO2(g)+O2(g)的实验数据 4.6 10.5 14.2 26.3 SO3的分解率/﹪ 10 1.0 0.5 0.1 压强 / MPa 压强对化学平衡的影响 结论：对于体系有气体，且反应前后气体体积有变化的可逆反应，增大压强，使化学平衡向气体