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恒温及其在动物演化史上的意义 恒温动物具有较高而稳定的新陈代谢水平和调节产热、散热的能力，从而使体温保持在相对恒定的、稍高于环境温度的水平。 高而恒定的体温，促进了体内各种酶的活动、发酵过程，使数以千计的各种酶催化反应获得最大的化学协调，从而大大提高了新陈代谢水平。 在高温下，机体细胞（特别是神经和肌肉细胞）对刺激的反应迅速而持久，肌肉的粘滞性下降，因而肌肉收缩快而有力，显著提高了恒温动物快速运动的能力，有利于捕食及避敌。 恒温还减少了对外界环境的依赖性，扩大了生活和分布的范围 恒温是产热和散热过程的动态平衡。产热与散热相当，动物体温即可保持相对稳定；失去平衡就会引起体温波动，甚至导致死亡。 体温调节中枢（丘脑下部）通过神经和内分泌的活动来完成协调。由此可见，恒温的出现促进了动物其它器官系统的进步。 鸟类适应飞向生活的特征（不少于10个） 身体呈纺锤形，体外被覆羽毛，具有流线型的外廓，从而减少了飞行中的阻力。 前肢变为翼，着生羽毛成为飞行器官。 薄而松的皮肤，便于肌肉剧烈运动 羽毛着生在体表的一定区域内称为羽区。不着生羽毛的地方称为裸区，羽毛的这种着生方式，有利于剧烈的飞翔运动。 骨骼轻而坚固，骨骼内具有充满气体的腔隙，有利于减轻体重 胸椎借硬骨质的肋骨与胸骨联结。构成牢固的胸廓。保证胸肌的剧烈运动和完成呼吸 上下颌骨极度前伸，构成鸟喙。鸟喙外具角质鞘，构成锐利的切缘或钩，是鸟类的取食器官 手部骨骼（腕骨、掌骨和指骨）的愈合和消失现象，使翼的骨骼构成一个整体，扇翅才能有力 后肢骨骨块愈合减少且延长，能增加起飞时的弹力 鸟类的直肠极短，不贮存粪便，且具有吸收水分的作用，有助于减少失水以及飞行时的负荷。 排泄尿酸减少失水，鸟类不具膀胱，所产的尿连同粪便随时排出体外，通常认为这也是减轻体重的一种适应 视觉最为发达，视力调节双重调节能力，能瞬间把“远视眼”调整为 “近视眼” 两栖纲适应陆地生活的特征及不完整性 皮肤的表皮层，含有多层细胞，最内层由柱状细胞构成生发层，能不断的产生新细胞向上推移，由此向外，最外层细胞有不同程度的轻微角质化，称为角质层，减少体内水分的蒸发，但角质化程度较低，表皮中含有丰富的粘液腺。粘液腺的分泌物，使体表经常保持湿润润滑和空气、水的可透性，对于减少体内水分散失及利用皮肤进行呼吸都具有重要作用。其不完善性是呼吸的同时必然有水分的散失。 两栖动物的骨骼发生了巨大变化，获得比鱼类更大的坚韧性、活动性和对身体及四肢的支持作用，椎体大多为前凹型和后凹型，可增大椎体间的接触面，提高支持体重的效能；两栖动物具有五趾型附肢。具有在陆地上支撑身体和运动的能力。但是骨化程度较低，功能尚不完善 身体和四肢的运动从单一的游泳变得更加复杂，出现了屈背、扩胸、爬行及跳跃等不同形式的活动。因此，与这些运动有关的肌肉都得到了相应的发展。由于四肢分节出现了前肢的肘关节、腕关节和后肢的膝关节、踝关节，因此有分化出许多起点和止点都在附肢骨骼上的肌肉，用以加强爬行和跳跃能力 成体肺呼吸这是陆栖脊椎动物的重要特征，肺的结构还比较简单，需要辅助呼吸器官以弥补肺脏摄氧的不足。幼体和鱼类一样，营鳃呼吸 两栖动物由于不完全的双循环，动脉血液中的含氧量不充分，造成组织细胞中物质的氧化效率不高，新陈代谢甚为缓慢，不能维持恒定的体温，在很大程度上随环境温度而变化，因此在炎热的夏季和寒冷的冬季需要休眠 两栖类的膀胱重吸收水分的技能使体内水分的保持得到了加强，这种节水作用仅不足以抵偿由于体表蒸发所造成的大量失水。这就决定了两栖动物虽能上陆生活，却不能长时间的远离水源 视觉器官已初步具有与陆栖相适应的特点。半路生的蛙蟾类的眼高踞头的背侧，也可深陷至眼眶内，又能活动的眼睑和瞬膜，还有泪腺和哈氏腺，这些结构及腺体分泌物都能使眼球润滑，免遭伤害和干燥有利于陆地生活。视觉调节能力不强，视觉调节方式也不同于改变晶体形状的陆生脊椎动物，所以它们在陆地上还只能说是近视动物。内耳球状囊的后壁已开始分化出雏型的瓶装囊，有感受音波的作用。出现了听觉技能。适应在陆地上感受声波而产生了中耳，中耳腔内有一枚耳柱骨，两端分别紧贴内耳外壁的椭圆窗和鼓膜内面的中央，将鼓膜所感受的声波传入内耳，通过听觉神经传导到大脑，产生听觉。 繁殖在水中进行，幼体在水中发育。 举例说明无脊椎动物体制（体型）进化的途径与适应环境的关系 多孔动物的体型多不对称，适应水中固着生活 腔肠动物辐射对称，适应水中固着或漂浮 扁形、原腔、环节、软体、节肢动物两侧对称，适应爬行、游泳或飞翔 赖皮动物辐射对称，适应不活跃的生活方式，海参又发展成两侧对称 鸟类与人的直接利害关系及鸟类的保护与利用（6条） 绝大多数鸟类有益于人类，它们有的有食用价值、是维护人类的生存环境以及生态系统稳定性的重要因素。评价动物（包括鸟类）应从对人类的直接利