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恶性胸腔积液治疗的进展 作者：张骅 张民 徐鹏 刘琨 李泽 王业亚 董燕 【关键词】 胸腔积液;肿瘤; 治疗 恶性胸腔积液(MPE)是晚期恶性肿瘤的常见并发症。一般认为MPE约占整个胸腔积液的25%,据估计其中75%的MPE为肺癌和乳腺癌所致,25%则由其他肿瘤性疾病所致〔1〕。MPE的存在常表示肿瘤已经扩散,为手术不能治愈的晚期疾病标志。本文就MPE近年来在治疗方面的现状及进展综述如下。 　　 1 局部治疗 　　1.1 单纯胸腔穿刺和置管引流 充分引流胸液是有效治疗MPE的前提。单纯胸腔穿刺和插管引流的主要目的是暂时缓解呼吸困难和在药物注入前将胸液引流。中心静脉导管微创置管引流操作简易，创伤小，可持续缓慢引流，减少肺水肿等并发症;必要时可持续负压吸引，促进肺膨胀，使胸膜充分接触，黏连更加完全;可长期留置，故尤适合于门诊患者。但此法疗效有限，管腔较细易堵塞，且反复引流导致大量蛋白丢失，导致全身情况恶化，并增加气胸、胸腔感染和形成多房性积液的危险。 　　1.2 胸腔内局部注药 　　1.2.1 化疗药物 胸腔内给药胸膜黏连术是有效方法之一〔1〕。腔内化疗正是通过刺激胸膜造成化学性胸膜炎致胸膜黏连以及在腔内直接杀灭肿瘤细胞而达到治疗目的。腔内化疗一般选用可重复使用、局部刺激小、抗肿瘤活性好及腔内注药后曲线下面积(AUC)明显比其血浆AUC高的药物。目前使用较多的有顺铂、氟脲嘧啶、氮芥、噻替派、阿霉素、VP16 及博莱霉素(BLM)、吉西他滨、长春瑞滨等〔2〕。第三代铂类奥沙利铂(LOHP)的应用是一种新的选择。如病人的情况许可，也可采用胸腔和静脉双路化疗。腔内化疗可能会引起胸膜的广泛纤维化和黏连，还可能会造成部分患者对化疗药物产生多药耐药性。为此目前国内外均在尝试化疗药物与其他治疗手段特别是生物免疫治疗及热疗联合应用而达到高效低毒的治疗效果〔3〕。 　　1.2.2 生物免疫治疗 腔内注入生物调节剂,不需肝脏活化,不易透过胸腔屏障。因此,局部药物浓度高,且清除率低,使腔内药物能较长时间与肿瘤接触,通过细胞膜渗入细胞内杀伤肿瘤细胞,并发挥协同的抗癌作用〔4〕。(1)细胞因子类。白细胞介素2(IL2)。IL2是T细胞分泌的一种淋巴因子,可促进细胞毒性T细胞、NK细胞和LAK细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。同时,IL2注入胸膜腔还可以产生非特异性炎症,使胸膜增厚黏连,减少积液渗出〔5〕。 文献 报道IL2胸腔应用临床有效率在90%左右〔6〕。不良反应主要为寒颤、发热、水钠潴留及流感样症状。肿瘤坏死因子(TNF)、新型重组人肿瘤坏死因子(rhTNFNC)、重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)。rhTNFNC为一种新型生物制剂,是TNF衍生物，在体内外均能杀死肿瘤细胞或抑制其增殖。其机制包括直接杀伤作用、对机体免疫功能的调节作用、损伤血管内皮细胞使肿瘤发生缺血坏死。疗效较野生型明显提高,副作用减低,并且进行胸腔内使用,毒副作用更轻〔7〕。不良反应主要有主要有一过性寒战、发热、轻度胸痛，均能耐受。干扰素(INF)。IFN是一种较强的免疫调节剂,可对肿瘤产生细胞毒作用,抑制肿瘤细胞的生长，促进NK细胞的杀伤活性和依赖抗体的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)效应。(2)免疫活性细胞的过继性免疫治疗，能够清除手术及放化疗后体内微小残留病灶，甚至使部分晚期、难治性恶性肿瘤得到缓解。肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的特异性及细胞杀伤活性等已得到临床证实。Inoue等发现癌性积液中含有丰富的TIL,经体外培养、激活后对自体肿瘤细胞有很强的细胞毒活性〔8〕。 郝建峰等用抗CD3单克隆抗体和IL2联合诱导、活化恶性积液中的TIL,使其扩增倍数和杀伤活性更强;并且在治疗时亦加入一定剂量的IL2联合输注,收到较好效果〔9〕。 TIL可多途径回输，通常认为静脉输注最佳，无论采取何种途径，TIL都可移动到肿瘤部位，并在输注后聚集在肿瘤部位数天〔10〕。(3)生物反应调节剂。 短小棒状杆菌(CP)。CP是厌氧的革兰氏阳性杆菌，有显著的免疫刺激作用，促使MPE中的淋巴细胞生成，释放单核细胞活化因子，激活吞噬细胞，增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。胸腔内注入CP，通过刺激胸膜组织中大量的巨噬细胞，产生化学炎性反应而使胸膜快速黏连纤维化，有效率可达 84%～90%〔11〕。胞必佳(NCWS)，又名红色诺卡氏菌细胞支架,主要成分是枝菌酸多糖及黏肽的复合物,具有增强巨噬细胞、T细胞、NK细胞的活性,诱导体内产生内源性干扰素、LAK细胞和TNF等,同时也可产生化学性炎症,使胸膜黏连,胸膜腔闭塞,减少渗出。高聚金葡素(HASL)，是一种新型的抗癌生物制剂,该药具有广泛的药理活性,杀伤肿瘤细胞而不损伤正常细胞,并能修复损伤的细胞,能增强NK细胞、T细胞及LAK细胞的活性,显著提高机体的抵