罗红霉素说明书.docVIP

【药品名称】 罗红霉素胶囊 【英文或拉丁名】 Roxithromycin Capsules 【汉语拼音】 Luohongmeisu Jiaonang 【主要成分】 罗红霉素 【化学名】 9-{0-[（2－甲氧基乙氧基）-甲基]肟}红霉素 【结构式及分子式、分子量】 结构式： 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 【性状】 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。 【药理毒理】 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强，对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。 【药代动力学】 口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax）6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。本品分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血药浓度为2.5mg/L时为96%。本品以原形及5个代谢物从体内排出，其中7.4%自尿液排出