2013年从业人员药械培训.pptVIP

2013年药品从业人员培训 内容提要 一、药品经营、使用企业的证照管理 二、药品购进、验收、储存、养护及票据的管理 三、药品的分类 四、药品零售企业严禁销售的品种 五、如何区分非药品冒充药品的产品 六、各种GSP表格的填写 七、零售企业的诚信评定 药品经营企业证照管理 1、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 依照《药品管理法》第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款： 药品经营企业证照管理 2未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。 依照《药品管理法》第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款： 　 药品经营许可证变更 3.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项 未经同意变更许可事项的，变更地址的按照《药品管理法》第七十三条予以处罚 药品经营企业证照管理 3.企业分立，合并，改变经营方式，跨原管辖地迁移，按照规定重新办理《药品经营许可证》 二、药品购进、验收、储存、养护及票据的管理 药品购进 药品经营企业购进