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第三部分·考前给力14天 * 第三部分·考前给力14天 * 第三部分·考前给力14天 考前第8天 电解质溶液 主干知识 1.弱电解质的电离平衡的影响因素 (1)浓度:浓度越大,电离程度越小。在稀释溶液时,电离平衡向右移动,而离子浓度一般会减小。 (2)温度:温度越高,电离程度越大。因电离是吸热过程,升温使平衡向右移动。 (3)同离子效应:如在醋酸溶液中加入醋酸钠晶体,增大了c(CH3COO-),平衡左移,电离程度减小;加入稀盐酸,平衡也会左移。 (4)能反应的物质:如在醋酸溶液中加入锌粒或NaOH溶液,平衡右移,电离程度增大。 2.水的电离及其影响因素 水是一种极弱的电解质,存在电离平衡: H2OH++OH-;ΔH0,温度、酸、碱、易水解的盐等都能影响水的电离平衡,使水的电离程度发生变化。 (1)酸、碱 在纯水中加入酸或碱,均使水的电离平衡左移,此时若温度不变,KW不变,c(H+)发生改变,pH也随之改变。若向水中加入酸,则c(H+)增大,c(OH-)变小,pH变小。 (2)温度 由于水电离时吸热,升温将促进水的电离,水的电离平衡右移,c(H+)、c(OH-)同时增大,但由于c(H+)与c(OH-)始终保持相等,故溶液仍显中性。 (3)易水解的盐 在水中加入易水解的盐,能促进水的电离,使水的电离程度增大。只要溶液的温度不变,KW就不变。 (4)其他因素 若向水中加入活泼金属,由于活泼金属与水电离出的H+发生反应,因而能促进水的电离。 3.溶液的酸碱性和pH (1)溶液的酸碱性判定规律 ①pH相同的酸,某种酸的酸性越弱,则这种酸的物质的量浓度越大;同样pH相同的碱,某种碱的碱性越弱,则这种碱的物质的量浓度也越大。 ②酸与碱的pH之和为14,强酸与强碱等体积混合时,溶液的pH=7;强酸与弱碱等体积混合,溶液的pH7;强碱与弱酸等体积混合,溶液的pH7。 4.盐类水解 (1)盐类水解的实质与影响因素 盐在水溶液中电离出的弱酸根离子或弱碱阳离子,与水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质,从而破坏水的电离平衡,使溶液的pH发生变化。盐类水解的特点是可逆、微弱、吸热。 ①盐类水解的判断:盐能否水解,怎样水解,首先必须从物质结构入手加以分析,从而发现并掌握盐类水解规律。先要对组成盐的离子(酸根离子和阳离子)进行分析。若盐含有弱酸根离子(或弱碱阳离子)则水解,溶液显碱性(或酸性)。 ②影响盐类水解的因素:主要是盐本身的性质,盐的酸根离子对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱),水解程度就越大。另外还受温度、浓度、外加酸碱等因素的影响。 (2)盐类水解的应用 ①判断溶液的酸碱性时要考虑盐的水解,特别是判断酸与碱恰好完全反应所得溶液的酸碱性时,要注意生成的盐能否水解。 ②配制易水解的盐溶液时,应考虑盐的水解。如配制FeCl3溶液时,需加几滴盐酸,抑制Fe3+的水解。 ③某些试剂的贮存要考虑盐的水解。如Na2CO3溶液、Na2SiO3溶液等的贮存,因其水解使溶液呈碱性,试剂瓶必须用橡胶塞。 ④加热浓缩盐溶液时要考虑盐的水解,如浓缩FeCl2、FeCl3、AlCl3溶液。加热浓缩挥发性酸的弱碱盐,由于酸挥发,生成的弱碱热稳定性差,最后将得到氧化物,但要注意加热时有的可能发生氧化还原反应等。 ⑤某些物质的制取或除杂。要考虑盐的水解如实验室制备氢氧化铁胶体,将饱和三氯化铁溶液逐滴加入沸水中,反应的离子方程式为:Fe3++3H2O Fe(OH)3(胶体)+3H+;除去CuCl2溶液中FeCl3杂质可采用加入CuO或加水稀释,然后过滤的方法。 ②性质 a.溶度积Ksp的大小和平衡常数一样,它与难溶电解质的性质和温度有关,与浓度无关,离子浓度的改变可使溶解平衡发生移动,但不能改变Ksp的大小。 b.溶度积Ksp,反映了难溶电解质在水中的溶解能力的大小。相同类型的难溶电解质的Ksp越小,溶解度越小,越难溶于水;反之Ksp越大,溶解度越大。 (2)沉淀的转化 ①实质:沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动。 ②规律:一般说来,溶解度小的沉淀能够转化为溶解度更小的沉淀。 易错易混 1.在任何情况下,c(H+)和c(OH-)都可以通过Kw=1×10-14进行换算。 分析: Kw与温度有关,25 ℃时Kw=1×10-14,但温度变化时Kw变化,c(H+)和c(OH-)不能再通过Kw=1×10-14进行换算。 2.酸、碱、盐溶液中,c(OH-)或c(H+)的来源混淆。 分析: (1)酸溶液中,c(OH-)水电离=c(OH-)溶液; 碱溶液中,c(H+)水电离=c(H+)溶液。 (2)盐溶液中,若为强酸弱碱盐,c(H+)水电离=c(H+)溶液;若为强碱弱酸盐,c(OH-)水电离=c(OH-)溶液。 3.pH不同的两强碱溶液混合,计算混合溶液的pH时,错误地直
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