ALI、ARDS标志物进展.pptVIP

ALI、ARDS生物标志物 * * 简介： 前B细胞克隆增强因子 (pre - B cell colony - enhancing factor, PBEF) PBEF最早在人类外周血淋巴细胞中被发现，是B细胞早期分化的一种生长因子，可以增强白介素- 7促进前B细胞向B细胞转化的能力[1] [1]Alessandrini F, Weichenmeier I, van M E, et al. Effects of ultrafine particles- induced ox idative stress on Clara cells in allergiclung inflam mation[J] . Part Fibre Toxicol, 2010, 7: 11. 与ALI/ARDS ： Kitani等发现当细胞处于增殖状态时，PBEF主要分布在胞浆；处于非增殖状态时，则主要出现在胞核内[5]，从而认为PBEF是与细胞周期有关的细胞内蛋白。[2] [2]Determann R M, Millo J L, Waddy S, et al. Plasma CC16 levels are as sociated with development of ALI/ ARDS in patients with ventilator- associated pneumonia：a retrospective observational study[J] . BM C Pulm M ed, 2009, 9: 49. 与ALI/ARDS ： 在炎症细胞因子促使中性粒细胞生存期延长的过程中，细胞内PBEF表达增多，肺损伤时，炎症介质明显增多，诱导细胞内过度表达PBEF，同时血液中浓度明显升高，Ye等[3]对ALI时PBEF进行了研究，发现PBEF表达明显增加；进一步研究发现PBEF过度表达破坏血管内皮细胞的屏障作用，引起肺毛细血管通透性增加，同时也调节炎性因子的分泌，导致ALI的发生。 [3] Ye S Q, Simon B A, Maloney J P, et al. Pre- B- cell colony- enhancing factor as a potential novel biomarker in acute lung injury[J] . Am J Respir Crit Care M ed, 2005, 171( 4) : 361- 370. 与糖类代谢： Fukuhara等[4]研究证实PBEF通过结合胰岛素受体模拟胰岛素作用而调节糖代谢。 [4]Fukuhara A,M a tsudaM, N ishizawaM, e t a.l V isfa tin: a rotein secreted by v is cera l fat thatm im ics the effec ts o f insu lin[ J] . Sc ience, 2005, 307: 426-430. 与脂质代谢： 研究表明前脂肪细胞分化和脂肪形成过程中PBEF表达增加[5] , 同时对细胞周期调节起重要作用,表明PBEF对脂肪细胞分化有直接作用[6] 。 [5] Kra lisch S, K le in J, L ossnerU, et a.l Isoprotereno ,l TNFa lpha, and insulin down??regulate ad ipose tr ig lycer ide lipase in 3T3??L 1 adipocytes[ J]. M o l Cell Endoc ri??no,l 2005, 240: 43??49 [6] K itan iT, O kuno S, FujisawaH. G rowth phase??dependent changes in the subcel?? lula r loca liza tion o f pre??B??ce ll colony??enhancing facto r [ J] . FEBS L et,t 2003, 544: 74??78. 简介： 高迁移率蛋白- 1( high-mobility group box-1，HMGB-1) 为新近发现的介导脂多糖所致迟发死亡的细胞因子，其产生较TNF- α和IL - 1 等细胞因子稍晚，但持续时间较长，故有“脓毒症介质”之称。ALI的本质可能是一种肺内过度、失控的炎症反应，内毒素及其诱发的炎症介质的过度释放是导致ALI的重要原因。 传统