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李 立等 ：蓄冷空调中有机相变材料机理研究 35 DOI：10．13905／j．cnki．dwjz．2016．03．014 蓄冷空调 中有机相变材料机理研究 李 立， 黄丽丽， 孟 迪 (黑龙江东方学院建筑工程学部。 哈尔滨 150066) 【摘 要】 选取相变温度在5℃一8~C之间的有机相变材料(PCM)进行实验，分别对其进行氧化改性、酯化改 性、接枝改性的实验，通过反应接入羟基、羧基、羰基等极性基团，从而使得极性基团与直链烷烃上的氢原子结合 形成氢键 ，最后使得有机混合相变材料的相变温度和相变潜热发生变化 ，再利用差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶红 外变化光谱分析仪(FTIR)对改性后的PCM进行了热物性的详细研究。实验显示，氧化产物中虽然接入极性基 团，但由于原PCM化学键的破坏，链长的断裂，导致相变潜热降低。因此，在保证链长不变的情况下进行接枝改 性 ，导入极性基团，增大分子间作用力，使得相变温度和相变潜热的提升。 【关键词】相变材料；相变潜热；相变温度；机理研究；改性实验 【中图分类号】 TU831．37 【文献标识码】 B 【文章编号】 1001—6864(2016)03—0035—03 0 弓l言 的关系，从而揭示有机相变潜热机理问题 ，为提高相 近些年 ，人们对于能量储存发展方面的关注程度 变潜热值提供一定的参考依据。 越来越大，尤其是将蓄冷空调技术应用于区域供冷来 1 实验装置及方法 节约能源、降低电力消耗，特别是在夏天的高峰时段， 取三组有机混合相变材料进行试验，分别定为A、 能够有效地解决用 电高峰与低谷对 电力供需带来的 B、C组 3组 。 压力。而这一技术 的应用就依赖于储存冷量的蓄冷 1．1 氧化改性实验 介质 ，蓄冷介质储存冷量能力的大小主要依靠蓄冷介 现将三组有机相变材料分别进行相同的氧化反 质的相变潜热及相变温度。因此 ，欲提高蓄冷空调的 应 ，氧化反应包括非催化氧化和催化氧化。 蓄冷能力最直接、最关键的方法就是如何找到或者提 (1) 非催化氧化。将 10rrd的A组相变材料放 高蓄冷介质的相变潜热，并且使其相变温度适用于常 人三口烧瓶内，然后加热升温到50℃，当恒温水浴达 规蓄冷空调系统 。 到反应温度后开始通入空气，反应一段时间后就可以 BoHe等人研究 Rt5的融化和凝 固过程温度 曲 得到氧化产物 A，。同样的实验步骤对 B组和 C组进 线，发现融化、凝固温度并不是一个单纯的点，而是一 行非催化氧化 ，得到氧化产物 B、C。 个温度范 围，其凝 固点为 7℃、熔化温度为 4~C～ (2) 催化氧化。催化氧化反应可通过两种不同 6~C[3,41 。 XiaolinQiu等人构造并且描述了以P为微胶 方式分别得到脂肪醇类(A2、B2、C2)和脂肪酸类(A3、 囊壳材料，内包含正链烷烃为相变材料蓄能介质的特 B3、C3)。两种催化氧化实验的 目的都是通人空气来 性用于热能储存 中 。以正十八烷或者固体石蜡为 氧化有机相变材料 ，不同之处就是所加催化剂的成分 芯材的相变微胶囊具有较高相变融化焓 130．3J／g或 不同。其中所用催化剂溶液浓度为 1％、硼酸溶液的 123．9J／g，凝固焓 125．8J／g或 118．4J／g。经多次热 浓度为0．38％、KMnO 溶液浓度为0．35％，用量为全 力循环后其相变焓只有微小变化。姜龙等得出有机