第六章 微生物的新陈代谢21.pptVIP

  • 7
  • 0
  • 约3.27千字
  • 约 63页
  • 2017-05-23 发布于河南
  • 举报
第六章 微生物的新陈代谢21

第二节 分解代谢和合成代谢的联系 第三节 微生物独特合成代谢途径举例 第三节 微生物独特合成代谢途径举例 当转肽酶与青霉素结合后,因前后两个肽聚糖单体间的肽桥无法交联,因此只能合成缺乏正常机械强度的缺损“肽聚糖”,从而形成了细胞壁缺损的细胞,例如原生质体或球状体等,它们在渗透压变动的不利环境下,极易因破裂而死亡。 因为青霉素的作用机制在于抑制肽聚糖的生物合成,因此对处于生长繁殖旺盛期的微生物具有明显的抑制作用,而对处于生长休止期的细胞(rest cell),则无抑制作用。 四、微生物次生代谢物的合成 自 学 本章小结 1. 能量代谢是微生物新陈代谢的核心。 生物氧化的过程 递氢(或电子) 受氢(或电子) 脱氢(或电子) 异养微生物 生物氧化的类型 无氧呼吸—产能效率次高 发酵—产能效率最低 呼吸—产能效率最高 自养微生物 获取ATP 非循环光合磷酸化 紫膜光合磷酸化 循环光合磷酸化 2. 分解代谢和合成代谢的联系 两用代谢途径 代谢物回补顺序 乙醛酸循环 3. 微生物独特合成代谢途径 CO2的自养固定 生物固氮 细胞壁肽聚糖的生物合成 微生物次生代谢产物的生物合成 自养微生物的CO2固定 生物固氮 细胞壁肽聚糖的合成 微生物次生代谢物的合成 一、自养微生物的CO2固定 各种自养微生物在其生物氧化磷酸化、发酵和光合磷酸化中获取的能量主要用于CO2

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档