第四届吉林大学大学生生物实验技能竞赛比赛科目指南.doc

附件1： 吉 林 大 学 大学生生物实验技能竞赛科目指南 吉林大学大学生生物实验技能竞赛组织委员会科目一： Hucker 改良的革兰氏染色法鉴定微生物 一、实验器材 1、设备：显微镜（尼康YS100、YS2-H、麦克奥迪BA210） 2、材料：酒精灯、接种环、载玻片、盖片、擦镜纸、白纸、滤纸、废液缸（1000ml烧杯）、废物盒、革兰氏染色液（结晶紫染液、碘液、95%乙醇、番红液）、生理盐水、香柏油、二甲苯 3、菌种：（1）大肠杆菌；（2）枯草芽孢杆菌 二、实验步骤 1、涂片 取一块洁净载玻片，在载玻片的左、中、右3处各滴加一小滴生理盐水，且均匀分布，用接种环以无菌操作分别从大肠杆菌和枯草芽孢杆菌斜面上挑取少许菌苔于左、右一水滴中，从大肠杆菌斜面和枯草芽孢杆菌斜面上各挑取少许菌苔同置于中间一水滴中，分别混匀并涂成薄膜。 2、干燥 室温自然干燥。 3、固定 涂面朝上，通过火焰2-3次。 此操作目的是使细胞质凝固，以固定细胞形态，并使之牢固附着在载玻片上。 4、初染 滴加结晶紫液，以刚好将菌膜覆盖为宜，染色1-2min，水洗。 5、媒染 用碘液冲去残水，并用碘液覆盖约1min，水洗。 6、脱色 用滤纸吸去玻片上的残水，将玻片倾斜，在白色背景下，用滴管流加95%乙醇脱色，直至流出的乙醇无紫色时，立即水洗。 7、复染 用番红液复染约2min，水洗。 8、镜检 干燥后，用油镜观察，比较。 正确结果：菌体被染成深紫色的是革兰氏阳性菌，被染成红色的是革兰氏阴性菌。 三、要求 1、竞赛选题内容应在 1小时内完成； 2、载玻片要洁净无油迹；要用活跃生长期的幼培养物做革兰氏染色；涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性。 3、固定操作中，火焰不宜过热，以玻片不烫手为宜。 4、革兰氏染色结果是否正确，乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节。脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌；脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌；脱色时间一般为20-30s。 5、在显微镜视野下观察出两种菌（大肠杆菌、枯草芽孢杆菌）的形态，在混菌中区分革兰氏阴性菌和阳性菌，并作图；作图要规范准确，必须用2B铅笔，并标明菌种编号及颜色。 6、写出实验报告，包括实验目的、原理、器材与材料、实验步骤、结果与讨论。科目二： 胰蛋白酶比活力的测定 一、实验原理 胰蛋白酶能催化蛋白质的水解，该酶对于由碱性氨基酸（如精氨酸，赖氨酸）的羧基与其它氨基酸所形成的肽键具有高度专一性。本实验利用胰蛋白酶能催化N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯（BAEE）水解生成N-苯甲酰-L-精氨酸（BA）的原理，进行胰蛋白酶的活力测定。由于BAEE在253nm处的紫外吸收远低于BA，在胰蛋白酶催化BAEE水解生成BA的过程中253nm的紫外吸收值随之增加，因此可以用⊿A253nm来计算胰蛋白酶的酶活力。 胰蛋白酶的酶活力单位定义（底物BAEE）：在本实验条件下，以BAEE为底物，每分钟使⊿A253nm增加0.001所需的酶量定义为1个酶活力单位。 二、实验器材 1、设备：分光光度计（UVmini-1240）、旋涡混合器（QL-901）、微量移液器(200微升)。 2、材料：试管、试管架、石英比色皿、记号笔、枪头（200微升）、5mL移液管、吸耳球、擦镜纸、滤纸、洗瓶、烧杯。 3、试剂：胰蛋白酶样品（浓度为1mg/mL）、0.05mol/L pH 7.8 Tris-HCl缓冲液、2mmol/L BAEE、20%稀醋酸。 三、实验步骤 1、取2支试管，分别标号为1、2，1号为空白，2号为测定，按照表1顺序加入各相关试剂。 表1.胰蛋白酶活性测定加样顺序 试剂 空白组/mL 测定组/mL 2mmol/L BAEE 0.05mol/L，pH 7.8 Tris-HCl缓冲液 去离子水 待测胰蛋白酶 总体积 2.80 3.00 0.18 — 5.98 2.80 3.00 — 0.18 5.98 2、以空白校正A253nm值至0，测定中加入待测胰蛋白酶后立即混匀，在30秒时间内，向石英比色皿中准确加入3mL待测样品，在UVmini-1240分光光度计上测定光吸收值A253nm，同时记录时间。 3、每间隔1min读取A253nm值一次，至6min终止读数。 4、测定组测得⊿A253nm/min在0.05-0.10之间数据视为有效。 5、计算每分钟平均A253nm增加值即⊿A253nm/min。 ⊿A253nm=【(A6min-A3min)/3+(A5min-A2min)/3+(A4min-A1min)/3】/3 四、要求 竞赛选题内容应在60分钟内完成； 实验报告需计算出⊿A253nm/min、胰蛋白酶活力单位数（U）、胰蛋白酶的比活力（U/mg）。 胰蛋白酶活力单位数= 胰蛋白酶比活力= 科目三： 离体蛙心及蟾蜍坐骨