残渣中甘与草多糖的提取分离.doc

甘草酸的提取 甘草酸是由甘草中提取。甘草，又名美草、蜜甘、甜根子，多生长在我国西北、华北、东北地区，为多年生草本植物。甘草酸作为其主要成分，随产地不同含量亦不同，一般在(4～14)％之内。甘草酸是甘草甜味的有效成分，又名甘草甜素、甘草皂甙。分子式42H62O16，相对分子质量82292。 甘草酸为白色或淡黄色结晶型粉末，熔点220 ，有特殊甜味，其甜度约为蔗糖的250倍，溶于热水和热的稀乙醇，不溶于无水乙醇和乙醚。甘草酸遇酸则沉淀，常利用此性质进行提取和精制。为了使用方便，一般都把甘草酸制成水溶性的盐类，如甘草酸钠、甘草酸二钠、甘草酸三钠、甘草酸铵等。甘草酸的制备 （1） 粉碎：将干净干燥的甘草放入粉碎机中粉碎，过10目筛选，制得甘草粉。 （2） 提取：称取一定质量的甘草粉放入反应器中，加入其5倍质量的水，在搅拌下于85 以上加热回流2．5 h，过滤、滤渣再加3倍质量的水重复提取一次，合并泸液。 （3） 浓缩：将甘草酸提取液用薄膜蒸发器进行真空浓缩，当滤液体积减少4／5时，趁热过滤。 （4） 分离：在已经冷却的浓缩滤液中，加入其1／2容量的95%的乙醇，然后静止过夜，经过滤除去植物蛋白、多糖等沉淀物。 （5） 沉淀：在经上述处理的甘草酸浓缩液中，用浓硫酸调其PH值，使甘草酸沉淀析出，然后进行离心分离，得粗甘草酸。 （6） 重结晶：用(60～70) 的稀乙醇进行重结晶，减压过滤后得甘草酸湿品。 （7） 干燥：将湿甘草酸放入真空干燥箱内，调节真空度，在(70～80) 温度下加热(40～60) min，即得干甘草酸。 （8） 成品：将干燥的甘草酸粉碎，过筛，即得甘草酸成品。 甘草酸的定性和定量测定 1 甘草酸的定性鉴别 取样品4 mg，置白磁板上，加4%硫酸7滴，渐渐变成橙黄色至橙红色。 2 甘草酸纯度的测定 取样品6g，精确称定，加蒸馏水50 mL溶解后，移置100 mL容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，静置10 h。吸取上清液250 mL置小烧杯中，加氨试液3滴。然后加热至稠膏状，加30 mL蒸馏水溶解，慢慢加入3%盐酸溶液5mL，在冰水中冷却30 min，过滤，沉淀物用5mL冰水洗3次。弃去洗液及滤液，将沉淀物放在表面皿中使水分自然蒸发，然后加入10 mL65 的乙醇，使沉淀物溶解，过滤，将乙醇溶液放入干燥恒重的烧杯中加热蒸干，精确称定。则甘草酸纯度(X)的计算采用下式：—0.017 提取率=nCV/m×100％ n 提取液稀释倍数 c 提取液中甘草酸的浓度mg/ml v 提取液体积ml m 甘草的质量mg A 吸光度 甘草酸产品的质量指标 经测试甘草酸的质量指标如下(质量分数)：甘草酸含量(以C42H62O16计)：≥65％；水分：≤12％；灰分：≤11％；重金属：≤25×10－6；熔点：218－220 。 醇沉法的基本原理是利用药材等植物中的大多数成分如生物碱盐、甙类、有机 酸类、氨基酸、多糖等易溶于水和醇中的特性，用水提出，并将其提取液浓缩，加入适当的乙醇或水反复数次沉降，除去其不溶物质，最后得到澄明液体。苯酚法测定糖在浓硫酸作用下，脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物，在10－100mg范围内其颜色深浅与糖的含量成正比，且在485nm波长下有最大吸收峰，故可用比色法在此波长下测定。苯酚法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定，方法简单，灵敏度高，实验时基本不受蛋白质存在的影响，并且产生的颜色稳定160min以上。仪器：分光光度计、电炉、铝锅、20mL刻度试管、刻度吸管、记号笔、吸水纸适量。试剂：（1）90％苯酚溶液：称取90g苯酚（AR），加蒸馏水10mL溶解，在室温下可保存数月。 （2）9％苯酚溶液：取3mL 90％苯酚溶液，加蒸馏水至30mL，现配现用。（3）浓硫酸（比重1.84）。（4）1％蔗糖标准液：将分析纯蔗糖在80下烘至恒重，精确称取1.000g。加少量水溶解，移入100mL容量瓶中，加入0.5mL浓硫酸，用蒸馏水定容至刻度。 （5）100ug/L蔗糖标准液：精确吸取1％蔗糖标准液1mL加入100mL容量瓶中，加水定容。 将中药水提液浓缩至11～12（mlg），药液放冷后，边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量，密闭冷藏24～48h，滤过，滤液回收乙醇，得到精制液。操作时应注意以下问题：药液应适当浓缩，以减少乙醇用量。但应控制浓缩程度，若过浓，有效成分易包裹于沉淀中而造成损失。浓缩的药液冷却后方可加入乙醇，以免乙醇受热挥发损失。选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50％～60％可除去淀粉等杂质，含醇量达75％以上大部分杂质均可沉淀除去。慢加快搅。应快速搅动药液，缓缓加入乙醇，以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失。密