2015《创新设计(湖南用)》一轮复习课件第11章课时4烃的含氧衍生物(二)醛羧酸酯.pptVIP

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  • 2017-05-23 发布于天津
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2015《创新设计(湖南用)》一轮复习课件第11章课时4烃的含氧衍生物(二)醛羧酸酯.ppt

2015《创新设计(湖南用)》一轮复习课件第11章课时4烃的含氧衍生物(二)醛羧酸酯

3.实验中产生的CH3COOC2H5常用饱和Na2CO3溶液来盛接,其作用是什么? 答案 消耗乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。 【示例2】(2013·新课标Ⅱ,38)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成: 已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; ③化合物F苯环上的一氯代物只有两种; ④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 回答下列问题: (1)A的化学名称为__________。 (2)D的结构简式为__________。 (3)E的分子式为__________。 (4)F生成G的化学方程式为____________,该反应类型为______________。 (5)I的结构简式为__________。 (6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 ________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这种同分异构体的结构简式__________。 E和H通过酯化反应生成I: (6)J比I少一个“CH2”原子团。 由限制条件可知J

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