物理化学总复习2011-12-20.ppt

物理化学总复习 2011-12-20 复习每一章的时候，先研究一下大纲要求。找出重点，自己总结一下。 计算题的题型。典型的计算题解题思路！ 下册物理化学，重点在于物化知识点的运用，运用物理化学基础理论解释现象！ 准备一页开卷纸。自己认为重要的公式和不重要的公式最好分开放。列提纲！ 复习时，抓住重点，在理解上下功夫要明确每一章的主要内容，主要解决什么问题，采用什么方法，引出什么定律，有什么用途，公式的使用条件是什么。 这些问题在开始学习时，可能还不太清楚，但学完一章后，应该理出个头绪。对于公式的推导要求理解，要注意公式的使用条件，物理意义，注意章节之间的联系，要学会把原书读薄。 胶体复习重点： 胶体的特点：（热力学不稳定性，动力学稳定性， 光学性质 电学性质（四个电学特点），胶团结构 胶体的稳定性和聚沉（为什么稳定，什么情况下发生聚沉） 大分子化合物性质与大分子溶液 --唐南平衡 界面复习要点 表面张力，表面功的理解（影响表面张力大小的因素） 弯曲液面的附加压力、拉普拉斯方程（?p = 2γ/ r）及毛细现象（计算题） 开尔文公式 （计算题） 吉布斯吸附等温式（计算题） 由于界面上的分子受力不均匀，界面存在表面张力（N·m-1)--表面吉布斯自由能---表面功(J·m-2） dG =? dA+Ad? 表面吉布斯自由能减少的途径有两个： 减少表面积：缩小表面- 小液滴自动成球形，小液滴变成大液滴。适用液体： 减少表面张力：2、吸附气体等。适用固体： 影响γ的因素 ①物质的性质 金属键: γ较高；极性键：次之；非极性键：最低。 ②当接触的界面不同时，表面张力不同。 ③温度对界（表）面张力的影响：一般表面张力随温度升高而降低。当温度接近临界温度时,液体分子间的内聚力趋于零,因此表面张力也趋于消失。 ④压力对界面张力的影响：一般表面张力随压力的升高而降低。 过饱和蒸汽（气变液）凸面上受的总压力为： Po+ Ps （实际产生液体的压力要比正常大） 过热液体（液变气）凹面上向下的总压力为：Po-Ps （实际产生气体沸腾的温度要比正常高） 过冷液体：（液变固）微小晶体的饱和蒸汽压恒大于晶体的饱和蒸汽压。 过饱和溶液：（液变固）相同温度下小颗粒的溶解度大于普通晶体的溶解度 第7章 电化学小结 电化学是研究化学现象与电现象之间的相互关系以及化学能与电能相互转化规律的科学。为了研究化学能转化为电能的最大限度，并用热力学方法研究化学能和电能相互转化的规律，因此，要研究可逆电化学(电化学热力学)。 而在实际过程中，无论是化学能转化为电能的电池放电过程，还是电能转变成的化学能充电过程或电解过程，都是在不可逆条件下进行，为此，我们要研究不可逆过程的电化学：电解与极化(电化学动力学)。电能和化学能的相互转化都必须在电池或电解池中进行，都涉及电解质溶液。所以，我们还要研究电解质溶液理论。 电化学复习重点 电解质溶液 原电池 电解池 (1)电解质溶液 无论是原电池还是电解池，其内部的导电物质都是电解质溶液。电解质溶液的导电机理不同于导线中的金属导体(由电子定向运动而导电)，它是由溶液中离子的定向运动而导电，而且是由正、负离子共同承担的。 所以电解质溶液的导电能力不仅与电解质的浓度有关，还与正、负离子的运动速度有关。由此引出摩尔电导率?m以及离子迁移数t ? 的概念。 通过电导的测定，可以计算弱电解质的解离度?、平衡常数以及难溶盐的Ksp等有用的热力学数据。当电解质溶液浓度较高时，需引入平均活度a?及平均活度因子?? 的概念来进行有关热力学计算。 电化学小结 (2) 原电池热力学 将化学平衡等温方程用于可逆电池反应，得到了计算原电池电动势的能斯特方程，该方程可用于不同浓度、温度下原电池电动势的计算。利用原电池的电动势、温度系数与热力学函数之间的关系，一方面可由热力学函数计算原电池的电动势，另一方面可通过电化学实验来测定热力学函数、活度因子以及平衡常数等重要热力学数据。不同的电极可组成不同的电池，了解不同材料电极的性质，有助于更深入地了解原电池的性质。 电化学复习重点 摩尔电导率的概念计算方法 离子独立移动定律 电解质的活度、，平均活度定义、活度系数计算 可逆电池及其电动势（电极反应，电池反应，电池的表达式） 原电池热力学计算（计算题） 能斯特方程、电极电势、与原电池电动势E的计算（计算题） 电解池：极化电极电势与超电势的理解 电解时的电极反应；离子的析出次序（计算题) 反应动力学复习要点 相图复习重点 吉布斯相律的理解 解读相图：点线面的意义 由数据点画相图（计算题） 步冷曲线和相图之间的关系，相互转化（计算题） 杠杠规则