主要基团的红外特征吸收峰.doc

主要基团的红外特征吸收峰 基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注 一、烷烃类 CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸 3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.33～3.52 3.37～3.47 3.49～3.52 6.71～7.41 8.00～8.77 中、强 中、强 中、强 分为反称与对称 二、烯烃类 CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式 3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～3.33 5.90～6.13 7.00～7.75 9.90～15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36 中、弱 中 强 强 强 强 强 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、炔烃类 CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外） ～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 ～3.03 4.41～4.76 7.94～8.03 15.50～16.25 中 中 强 四、取代苯类 CH伸 泛频峰 骨架振动（） CH弯（面内） CH弯（面外） 3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 3.23～3.33 5.00～6.00 6.25±0.08 6.67±0.10 6.33±0.04 6.90±0.10 8.00～10.00 10.99～15.03 变 弱 强 三、四个峰，特征 确定取代位置 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1,2,3,三取代 1,3,5,三取代 1,2,4,三取代 ﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1, 2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） 770～730 770～730 810～750 900～860 860～800 810～750 874～835 885～860 860～800 860～800 860～800 865～810 ～860 12.99～13.70 12.99～13.70 12.35～13.33 11.12～11.63 11.63～12.50 12.35～13.33 11.44～11.98 11.30～11.63 11.63～12.50 11.63～12.50 11.63～12.50 11.56～12.35 ～11.63 极强 极强 极强 中 极强 强 强 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 五、醇类、酚类 OH伸 OH弯（面内） C—O伸 O—H弯（面外） 3700～3200 1410～1260 1260～1000 750～650 2.70～3.13 7.09～7.93 7.94～10.00 13.33～15.38 变 弱 强 强 液态有此峰 OH伸缩频率 游离OH 分子间氢键 分子内氢键 OH弯或C—O伸 伯醇（饱和） 仲醇（饱和） 叔醇（饱和） 酚类（ФOH） OH伸 OH伸 OH伸（单桥） OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） Ф—O伸 3650～3590 3500～3300 3570～3450 ～1400 1250～1000 ～1400 1125～1000 ～1400 1210～1100 1390～1330 1260～1180 2.74～2.79 2.86～3.03 2.80～2.90 ～7.14 8.00～10.00 ～7.14 8.89～10.00 ～7.14 8.26～9.09 7.20～7.52 7.94～8.47 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 锐峰 钝峰（稀释向低频移动*） 钝峰（稀释无影响） 六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 7.87～9.90 强 或标C—O伸 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） C—O—C伸 C—O—C伸（反称） C—O—C伸（对称） ＝C—O—C伸（反称） ＝C—O—C伸（对称） CH伸 1225～1060 1100～1030 980～900 1270～1230 1050～1000 ～