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沙门氏菌 typhimurium 的 cysJIH 区域的描述
而且大肠杆菌 B
为 SIROHEME-Fe4 S4 有效中心的 cysl 及 cysH 及 A 模型的去氧核醣核酸序列
,用菠菜基于胺基酸同系现象的 REDUCTASE 血红素蛋白
REDUCTASE*
(为出版收到, 1989 年三月 15 日)
亚硫酸盐
亚硝酸盐
Jacek Ostrowski$, Jer-Yuarn 的 Wu5 ll,大卫 C. Rueger§llII,巴尼 E. 米勒$**, 路易斯 M. Siegel #ll$$,
而且尼古拉斯 M. Kredich $$$$5§
从$霍华德修医疗的学会实验室和部门 §生物化学和 §§医学,公爵大学
医疗中心、达拉姆、北卡罗莱那州 27710 和 TBasic 科学区分,退伍军人政府医疗中心,
达拉姆,北卡罗莱那州 27705
沙门氏菌 typhimurium 的血红素蛋白成分
亚硫酸盐 reductase(还原型烟胺腺嘌呤二核酸磷酸)(EC 1.8.1.2) 是
cysJ 266 的被净化的 toh omogeneity 一,突变异种紧张
缺乏的亚硫酸盐 reductase 黄素蛋白。sirohemeand
Fe4 S4-containinge 的 nzyme 被隔离了当做一单节显性的
63 kDa 的多月太而且有了一个混合
不结扎的酶和一个合成物以亚硫酸盐。下列各项
还原反应与 5deazaflavin-EDTAa 的 nd 再化氧化作用,
合成物被转换到这不合成物,
高度地快速旋转含铁-siroheme 的州 seenp reviously
藉由大肠杆菌亚硫酸盐 reductase 血红素蛋白
准备。S。typhimurium 血红素蛋白展现
接触反应的和物理性质相同这
被大肠杆菌的尿素分解准备的血红素蛋白
亚硫酸盐 reductase 全濥而且完全能干
在再构成还原型烟胺腺嘌呤二核酸磷酸-亚硫酸盐的 reductase 活性方面
当以被净化亚硫酸盐 reductase 的过度联合
黄素蛋白。
cysl 和 cysfHro m S 的去氧核醣核酸序列。typhimurium
而且大肠杆菌 B 被决定了和,一起
与先前报告数据,确认组织
这一个区域当做促进剂-cysJ-cysI-cysH 与
所有三个基因在相同的方向定向从这
促进剂。分子的压重为 CYSIencoded 推论
亚硫酸盐 reductase 血红素蛋白和为这
cysH-改为暗码 3- phosphoadenosine 5-phosphosulfate
sulfotransferase 大约 64,000 和
28,000, 分别地。比较这推论
亚硫酸盐 reductase 血红素蛋白的胺基酸序列
藉由 thato f 菠菜亚硝酸盐 reductase (BacEk,., Burkhart,
W。, Moyer,M。, Privalle,L。,而且 Rothstein,S。
(1988) 摩尔。麝猫科将军。212,20-26), 哪一个也包含
siroheme 和 Fe4 S4 群,表示二
群体包含半胱胺酸的序列与这
s t ructures C~顺式 (X)~-acnyds Cys-(X)ys,是
相应的在这两个酶中而且被要求到
*这一个工作被国家卫生局授与支援了
DK 12828(对 N. M. K.)、 GM 32210 和 GM21226(对 L. M. S.), 和
在退伍军人政府计画授与 215406554-01 手边 (对 L. M.
S.)。这一个制品的出版的费用部份地被支付被
页的付款要价。这一个制品一定因此是藉此
显着的 广告 符合 18 U.S.C.第 1734 节
独自地标示这一种事实。
这纸专心致志于亨利教授 Kamin 的记忆,
谁的初期工作在 siroheme 上酶亚硫酸盐 reductase
而且亚硝酸盐 reductase 让这些研究可能。
11现在的住址:有创造力的生命分子、波士顿,文学硕士。
**现在的住址:Abbott 实验室,Abbott 公园 IL。
$$到谁通信应该被演说。
在两者蛋白质中提供 Fe4 S4 群的配位体。
从 crystallographic 的这些 sequencesa nd
(McRee 、 D. E. 、理查森、 D. C. 、理查森, J. S.,
而且 Siegel,L. M.(1986) J. Biol。Chem。261, 10277-
10281)而且在文学中的分光镜的数据,一
模型为 structuroef 被计划有效中心
这些两个酶。
沙门氏菌 typhimurium 和 Escherichia 的 cysJIH operons
coli 入码活性必需
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