沉淀溶解平衡例.docVIP

【重点内容】【内容讲解】一、盐类的水解的应用HCO3-+OH-，使水溶液呈碱性，因为是吸热反应，在加热条件下，有利于水解平衡向右移动，使c(OH-)增大，去污作用增强。（六）、加热灼烧某些盐溶液　　易挥发性酸所生成的盐在加热蒸干时水解趋于完全不能得到其晶体。例如：AlCl3、FeCl3；而高沸点酸所生成的盐，加热蒸干时可以得到相应的晶体，例：CuSO4、NaAlO2。　　例、将FeCl3溶液蒸干灼烧，最后得到固体产物是　　A、无水FeCl3　　　　 B、Fe(OH)3　　　　 C、FeO 　　　　D、Fe2O3　　解析：加热有利于水解FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl，在加热蒸干灼烧条件下，由于HCl具有挥发性，会从溶液中挥发出去，从而使FeCl3彻底水解生成Fe(OH)3，Fe(OH)3为不溶性碱，受热易分解，在灼烧条件下完全分解生成Fe2O3。答案：D（七）、泡沫灭火剂的反应原理　　　　　　　　　　　　　泡沫灭火剂的主要原料为NaHCO3和Al2(SO4)3，其中的HCO和Al对应的酸和碱都是非常弱的，且H2CO3不稳定，当这两种盐相遇时，它们发生了如下反应：Al+3 HCO==Al(OH)3+3CO2（八）、化肥的使用　　　　　　　　　　草木灰不能和铵态氮肥混合施用，因为草木灰主要成分是K2CO3，其水溶液由于CO水解而呈碱性，CO+H2OHCO+OH-，若与铵态氮肥混合使用，其中NH会与OH-结合，生成NH3。H2O，在外界条件影响下，逸出NH3，而使氮肥肥效降低。NH+OH-=NH3+H2O二、难溶电解质的溶解平衡三、沉淀反应的应用【经典例题】1、把0.2mol/LNH4Cl溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合后溶液中下列微粒的物质的量浓度的关系正确的是　　A、c(NH4+)=c(Na+)=c(OH-)＞c(NH3·H2O)　　B、c(NH4+)=c(Na+)＞c(NH3·H2O)＞c(OH-)　　C、c(NH4+)＞ c(Na+)＞ c(OH-) ＞ c(NH3·H2O)　　D、c(NH4+)＞ c(Na+)＞ c(NH3·H2O)＞ c(OH-)　　解析：此类型题目，若发生化学反应，优先考虑化学反应，通过化学反应各种离子浓度能比较出来，则不必考虑水解和电离，因为弱电解质电离或盐的水解程度都很小，对离子浓度，影响不大。若通过化学反应各种离子浓度大小比较不出来则再考虑水解和弱电解质电离。此题中NH4Cl和NaOH发生反应：NH4Cl+NaOH=NaCl+NH3·H2O生成NH3·H2O，同时NH4+有剩余，若不考虑NH3·H2O电离和NH4+水解，有c(NH3·H2O)= c(NH4+) = c(Na+)=0.05mol/L，但此时必须考虑电离和水解：NH3·H2ONH4++OH-…①，NH4++H2ONH3·H2O+H+…②。①发生使溶液[NH4+]增大，②反应使溶液c(NH4+)减小，溶液中[NH4+]是增大还是减小，取决于两个反应哪一个为更主要，根据经验规则可知，铵盐的水解和一水合氨弱电解质的电离，以电离为主，因此c(NH4+)增大，大于c(Na+)，大于0.05mol/L，同样分析c(NH3·H2O)应减少，小于c(Na+)，小于0.05mol/L，溶液中c(OH-)来自NH3·H2O电离，电离很微弱，c(OH-)浓度很小，故微粒浓度顺序为c(NH4+)＞ c(Na+)＞ c(NH3·H2O)＞ c(OH-)，选择D。　　2、在物质的量浓度均为0.01mol/L的CH3COOH和CH3COONa混合溶液中，测得c(CH3COO—)＞c(Na+)则下列关系式正确的是　　A、c(H+)＞c(OH—) 　　B、c(OH—)＞c(H+)　　C、c(CH3COOH)＞c(CH3COO—)　　D、c(CH3COOH)+c(CH3COO—)=0.02mol/L　　解析：根据电荷守恒：c(H+)+c(Na+)=c(OH—)+c(CH3COO—)，因为c(CH3COO—)＞ c(Na+)，所以c(H+)＞c(OH—)，通过已知可以推断出CH3COOH的电离程度大于CH3COO—的水解程度，溶液中c(CH3COO—)＞ c(CH3COOH)。根据原子守恒，不管溶液中电离平衡和水解平衡如何移动，碳原子总是守恒的，故有原子守恒关系式c(CH3COOH)+c(CH3COO—)=0.02mol/L。　　答案：AD　　3、已知Ksp(PbCl2)=1.6×10-5，Ksp(PbI2)=7.1×10-9，Ksp(PbS)=8.0×10-28。若沉淀过程中依次看到白色PbCl2、黄色PbI2和黑色PbS三种沉淀，则往Pb2+溶液中滴加沉淀剂的次序是( 　　)