2018届一轮复习苏教版关注人类遗传病课件.pptVIP

6.(2016·鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是 A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性 B.若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子 C.若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2 D.若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4 √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性，A正确； 若该病为常染色体显性遗传，由2、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子，B正确； 若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率，C错误； 若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 7.(2016·福建毕业班质量检查)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查 B.原发性高血压受多对等位基因控制，在群体中发病率较高 C.线粒体DNA缺陷导致的遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传规律 D.21三体综合征患儿双亲不发病，该病属于隐性遗传病 √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查，A项错误； 原发性高血压受多对等位基因控制，是多基因遗传病，在群体中发病率较高，B项正确； 线粒体DNA位于细胞质中，其遗传不遵循孟德尔遗传规律，C项错误； 21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于染色体异常遗传病，不存在显性和隐性之分，D项错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示 A.某种单基因遗传的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 根据题意，调查人群中常见的遗传病时，先在人群中随机抽样调查，统计出某种单基因遗传病的患病人数和该种遗传病的被调查总人数；然后以公式N＝某种单基因遗传病的患病人数/该种遗传病的被调查总人数×100%来求出某种遗传病的发病率，所以公式中的a和b依次表示某种遗传病的患病人数、该种遗传病的被调查人数。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 9.红绿色盲是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率　②在人群中随机抽样调查研究遗传方式　③在患者家系中调查并计算发病率　④在患者家系中调查研究遗传方式 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 首先要明确发病率和遗传方式的区别：发病率指的是某种遗传病在人群中的发病概率，而遗传方式指的是某种遗传病的类型。发病率＝患病人数/被调查人数×100%，所以只能在广大人群中随机抽样调查。研究遗传方式需要通过研究连续几代的患病情况，所以只能在患者家系中展开调查并进行分析。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 10.为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，某班同学拟从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种，在全校学生及其家庭中开展调查。 (1)人类的大多数疾病都与基因有关，受一对或多对等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病属于_____基因遗传病，红绿色盲属于_____基因遗传病。 答案 解析 调查分析遗传病的遗传方式和发病率时，宜调查受影响因素少的单基因遗传病，以便进行调查和分析。调查实验时一定要注意样本足够多，而且是随机取样，最终统计时应把调查数据进行汇总。 多 单 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (2)对于青少年型糖尿病和红绿色盲，一般选取后者开展调查比较可行，请说明理由：__________________________________________________ ____________________________________________________。 (3)为了保证调查的群体足够大，调查结束后应如何处理各小组的调查数据？_