原理第二章知识点清单.doc

化学反应速率与化学平衡 一、化学反应速率 1．表示方法：化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示 公式：v＝△c/△t 单位：mol/(L·s)或mol/(L·min) 注意： 由于反应过程中，随着反应的进行，物质的浓度不断地发生变化（有时温度等也可能变化），因此在不同时间内的反应速率是不同的。通常我们所指的反应速率是指平均速率。 同一化学反应的速率可以用不同物质浓度的变化来表示，其数值不一定相同，但都表示该反应的反应速率。其数值之比等于化学计量数之比：对于反应：mA＋nB pC＋qD 则有：VAVB∶VC∶VD＝mn∶p∶q ③固体或纯液体（或溶剂）的浓度为常数，一般不用来表示反应速率 ④同一个反应的速率在一段时间内：一般靠前时间段内的反应速率比靠后时间段内的反应速率快，因为浓度随反应进行而减小。（但有些放热反应一开始由于温度升高，反应速率可能先加快后再减慢。） 2 （1）有效碰撞是指能发生化学反应的碰撞，发生有效碰撞的分子具有足够的能量，且具有合适的取向。 （2）活化分子是指有可能发生有效碰撞的分子。活化分子的能量比反应物分子的平均能量高。 （3）活化能：活化分子的平均能量与所有分子的平均能量之差称为活化能 3．影响化学反应速率的因素 影响速率的因素有内部与外部因素，内因由参加反应的物质的性质决定，是主要因素。 外部因素：当反应一定时，外部因素对反应的影响。 （1）浓度：其它条件不变时，增大反应物（或生成物）浓度，可以增大反应速率。（从微观上看是单位体积内活化分子个数增多） 注意：①对固体，反应速率与其表面积大小有关，一般认为其浓度为一常数，它的量的多少对速率无影响，但固体颗粒大小对反应速率有影响。纯液体浓度也可看成是一常数。 ②对可逆反应而言，在增大反应物浓度的瞬间，v正突然增大后减小，v逆不变后增大 （2）温度：其它条件不变时，升高温度可以加快反应速率；降低温度可以减小反应速率。（从微观上看是增大了活化分子百分数） 注意：① 一般温度每升高10℃，反应速率增大为原来的2～4倍。 ② 对可逆反应而言，升高温度可使正逆反应速率同时增大，但吸热方向速率增大的倍数更大。 （3）压强：对于有气体参加的反应，其它条件不变时，增大压强可以增大反应速率；减小压强，可以减小化学反应速率。（从微观上看是增大了单位体积内的活化分子个数） 注意：①对可逆反应而言，增大压强可同时增大正逆反应速率，但气体体积缩小方向的速率增大的倍数更大。 （4）催化剂：使用合适催化剂能同等程度地影响正逆反应速率。（不会导致化学平衡的移动。）（从微观上看是增大了活化分子百分数） 注意：①催化剂增大化学反应速率的原因是催化剂通过参与化学反应，改变了化学反应途径，（降低了反应的活化能）使化学反应速率加快。催化剂本身在反应前后质量保持不变。 ②酶的催化作用： （5）其他：如：颗粒纯度：与稀酸反应，粗锌比纯锌快（形成原电池）；激光、射线、超声波、紫外线等。 二：化学反应的方向： 反应方向的判据：能量判据：能量从高到低，焓变ΔH0 熵变判据：混乱度：从有序到无序，熵变ΔS0 （熵变从小到大的过程：S→l→g；固体溶解；气体分子数增多） 2、反应方向的判断：ΔH0、ΔS0：反应自发进行 ΔH0、ΔS0：反应不自发 ΔH0、ΔS0：高温为自发 ΔH0、ΔS0：低温下自发 注意：①自发反应不一定在任何条件下都能发生，有些自发反应需要在一定条件下才能发生。 非自发反应并不是一定不能反应，在一定条件下，非自发反应也可能发生（如电解） ②反应的自发性只能用于判断反应的方向，不能确定反应是否一定发生或发生的速率的大小。 三、化学平衡：一定条件下可逆反应达到最大反应限度时即达到了化学平衡。 1．化学平衡状态 （1）概念：化学平衡状态是指一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。 （2）特征：逆、等、动、定、变 2．平衡状态的判断 ①同种物质的V正=V逆 ②各组分的浓度（或百分含量或体积分数）保持不变（注意非相等或与系数成比例 ③压强：等体反应_________ 非等体反应_________ 恒容时气体密度：全部为气体物质_________ 部分为气体物质_________ 气体的平均分子量： 体系的颜色： (体系的颜色变化是否一定有平衡的移动？) 3．化学平衡常数：生成物系数次方的乘积比上反应物系数次方的乘积 注意：①一个反应的化学平衡常数