BD Accuri C6简要操作流程.pdf

1，， 开机开机 ，， 开机开机 （1）开电脑，开软件，放置一管 ddH2O 在上样处 （2 ）开启机器，仪器自动执行“Startup”，时间大约 5min； （3 ）“Startup”完成 ，仪器状态显示“Cytometer Connected and ready” ； （4 ）推荐上样前运行ddH2O 15min ； 2，采集样品，采集样品 ，，采集样品采集样品 （1）放置样品于上样处； （2 ）设置采样条件，包括采样数目或时间或体积，上样速度和阈值； （3 ） 选择样品位置，命名样品名称，点击“run” ，开始采样。 3 ，画图，画图 ，，画图画图 （1） 点击“Histogram”或“Dot Plot”或“Density Plot”，该图形将显示获取的样品； （2 ） 点击坐标轴参数，从下拉菜单选择需要的参数 （如“FSC-A” ，“FL1-A” ）； （3 ） 点击“Plot Spec”，选择“linear”或“log，设置坐标轴显示范围； （4 ）右击坐标轴参数，选择“Rename Parameters”，输入需要新的坐标轴名称； （5 ）选择Display 下 Events Display Settings ，选择需要显示的细胞数 4，设门，设门 ，，设门设门 （1） 点击任一设门工具，圈定特定的区域，设置为门； （2 ） 点击图形上的“Gate”，选择该图形需要应用的门； （3 ） 在“Gate” 对话框内，选择多重门的逻辑关系，“Include” 或“Exclude” 或 “Intersect”，然后点击“Apply” 。 （4 ） 选择需要显示的细胞数 5，设置补偿，设置补偿 ，，设置补偿设置补偿 （1） 点击“Set Color Compensation” ； （2 ） 选择需要补偿的荧光参数，输入补偿值； （3 ） 应用该补偿至当前样品管或所有的样品管； （4 ） 点击“Save Close” 。 6，图像放大缩小，图像放大缩小 ，，图像放大缩小图像放大缩小 （1） 点击“Zoom In” ，可放大指定区域； （2 ） 点击“Zoom Out” ，可返回之前的区域大小。 7，分析统计，分析统计 ，，分析统计分析统计