典型与非典型抗精神病药对分裂症患者肌酸激酶影响的研究课件.pptVIP

典型与非典型抗精神病药对分裂症患者肌酸激酶影响的研究课件.ppt

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典型与非典型抗精神病药对分裂症患者肌酸激酶影响的研究 唐山市第五医院 刘忠 马建华 孙玉涛 摘要 目的:探讨以氯丙嗪为代表的典型抗精神病药和以利培酮为代表的非典型抗精神病药对精神分裂症患者治疗前后肌酸激酶的影响差异、机制及意义。 方法:以2009年上半年入住本院的60例精神分裂症患者,分为利培酮组和氯丙嗪组,各30例,采用酶藕联法检测各组于治疗前治疗后2,4,6,8周时体内血清ck值变化。 结果:氯丙嗪组于治疗各周ck值均明显高于利培酮组.两组间存在显著性差异(P0.01)。 结论:典型抗精神病药与非典型抗精神病药因作用机理不同,致典型抗精神病药对精神分裂症患者发病期ck的影响显著高于非典型抗精神病药。 关键词 肌酸激酶 氯丙嗪 利培酮 精神分裂症 肌酸激酶(ck)主要存在于骨骼肌,心肌,脑组织中。肌肉创伤,心肌受损或脑部疾患均可引起血清ck值升高,有关文献报道精神分裂症,兴奋冲动,抗精神病药物等均可能导致血清ck活性升高,但对其中典型与非典型抗精神病药对ck的影响差异,机制及意义少见具体报道,本文试图对此进行深入探讨. 对象与方法 研究对象:对2009年1月1日至6月30日入住我院的精神分裂症患者进行筛取,符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(ccmd-3)精神分裂症诊断标准,排除骨骼肌,心肌,脑部器质性疾病,符合上述标准的患者共60例,其中氯丙嗪组30例,男16例,女14例,平均年龄(28.9±7.3)岁,平均病程(22.6±16.5)月,入组panss值(79±11). 利培酮组30例,男19例,女11例,平均年龄(30.2±8.3)岁,平均病程(24.2±21.3)月,panss值(68±17),以上两组在男女比例,年龄,病程,入组panss值等方面均无显著性差异(P0.05) 方法 用药规定:各组治疗药物常规加量,2周达治疗量:氯丙嗪组400—600mg/d,利培酮组4—6mg/d.疗程8周。 Ck测定:清晨空腹采集静脉血2ml,置于试管中,经3000转/分离心后,取血清立即测定ck值。各组于入组时,治疗2,4,6,8周末各测定1次。 量表测定:采用panss量表,各医师间的一致性检验kappa=0.76—0.83.于入组时(发病期)评定一次以衡量病情严重程度。 统计学处理:使用spss13.0统计软件,所测数据以 ±s表示,进行 t检验。 各组在不同病期ck值变化( ±s,U/L)及比较 组别 治疗前 治疗2周CK 治疗4周CK 治疗6周CK 治疗8周CK 氯丙嗪组 256±123.6 460.5±124.8* 607±197.4 584.7±74.6 346.2±77.5 利培酮组 258±116.7 250.8±115.9* 368.4±54.7 257.4±18.6 136±64 *两组于治疗各周组间比较,经t检验,p0.01 讨论 血清肌酸激酶(E﹑C﹑2﹑7﹑3﹑2)是肌酸转变成磷酸肌酸过程中的催化酶,通过此催化反应而参与细胞内的能量转运活动,有BB,MM,MB型3种同工酶,它们在体内各组织中分布不同,MM型主要在骨骼肌,MB主要在心肌,BB主要在脑,在心脏病,肌性疾病,神经肌肉疾病,中枢神经系统疾病,中毒,内分泌系统疾病,麻醉,感染性疾病,肺梗塞,肠梗阻,创伤,药理剂量时药物的诱导,肌注某些药物中均可见升高,临床各学科均有报道。Schiavane and kaldor首先报道了精神分裂症患者血清ck浓度高于正常,已得到确认。 此后,meltzerr报道精神分裂症患者在以下情况ck活性升高:分裂症发病第1周;长时间住院治疗;大剂量神经阻断药治疗;精神行为量表分升高;有较多幻觉和兴奋状态等。行养玲报道了精神分裂症患者兴奋冲动行为对ck的显著影响。研究表明:精神分裂症患者发病时血浆多巴胺B羟化酶(DBH)活性增高,促血清去甲肾上腺素增高,激活腺苷环化酶,使cAMP活性增强,致血清ck增高.另有研究表明精神分裂症患者兴奋时交感神经功能增强,血儿茶酚胺浓度上升,血管收缩,包括脑血管收缩,局部组织缺血缺氧,ck从细胞内释放入血致血清ck升高. 对于抗精神病药物对精神分裂症患者ck活性的影响,杨旭,崔炳喜等先后做出报道指出抗精神病药对精神分裂症患者ck活性有升高作用,与目前国内外对此的研究相符. 目前国外对典型与非典型抗精神病药,对精神分裂症患者ck活性影

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