第二章-第3节-卤代烃-第1课时课件-新人教版选修5.ppt

第二章 烃和卤代烃 第2节 卤代烃(课时1) 氯乙烷 CH3CH2Cl ? 饱和链烃 不饱和链烃 烷烃(CnH2n+2) 如：环烷烃(CnH2n) 芳香烃 苯及其同系物(CnH2n-6) 稠环芳香烃 链烃 环烃 烃 烃的分类 烯烃 (CnH2n) 炔烃 (CnH2n-2) 二烯烃 (CnH2n-2) 脂肪烃 石油、天然气、煤 煤 脂环烃 CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 光 烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。 烃的衍生物 除烃基外 CH3 CH3 + Br2 CH3CH2Br + HBr 光照 CH2＝CH2 + HBr CH3CH2Br 1、写出乙烷与溴蒸气发生一溴取代反应的化学方程式 2、写出乙烯与溴化氢发生加成反应的化学方程式。 卤代烃 一.卤代烃 1.定义: 2.卤代烃的判断:只含有C、 H、 -X的有机物。 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。 3.分类 （1）根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 （2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同分为： 一卤代烃 二卤代烃 多卤代烃 （3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 芳香卤代烃 （4）物理性质： a.难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好 的有机溶剂。 b.熔沸点大于同碳个数的烃。 c.少数是气体，大多为液体或固体。 球棍模型 二、溴乙烷: 1.分子结构： C2H5Br H H—C—C—Br H H H ①分子式: ②结构式: ③结构简式: CH3CH2Br 或 C2H5Br 在核磁共振氢谱中怎样表现？ 比例模型 吸收峰的面积 之比为：3:2 （1）无色液体；（2）难溶于水, 密度比水大； （3）可溶于有机溶剂；（4）沸点38.4℃。 【比较】乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水。 3.化学性质： H H—C—C—Br H H H ① ② 只断② 发生 水解反应 同时断① ② 发生消去反应 2.物理性质： 3.化学性质 由于溴原子吸引电子能力强，C－Br 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于“－Br”的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 H H H︰C︰C︰Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ 现象：无明显变化 溴乙烷 AgNO3溶液 【实验1】取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银液，观察有无浅黄色沉淀析出。 【证明】溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离出Br- 。 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 稀硝酸 AgNO3溶液 现象：产生浅黄色沉淀 有Br－电离出来 【实验2】取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热； 加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 （1）溴乙烷的取代反应: 水解反应 反应条件： NaOH水溶液、加热。 C2H5—Br + H—OH △ NaOH C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr H2O △ 或 【结论】卤代烃水解可以生成醇： C2H5-OH + HBr 水 △ + NaOH 水 △ + NaOH + NaBr + 2 NaBr 2 其他 卤代烃的水解： 卤代烃在NaOH存在的条件下水解，是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如： C2H5－Br + OH－ → C2H5－OH + Br－ 写出下列反应的化学方程式。 (2)碘甲烷( CH3I )跟CH3COONa反应 (3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成C2H5－O－CH3 (1)溴乙烷跟NaSH反应 C2H5Br +NaSH C2H5-SH+NaBr H2O △ CH3I+CH3COONa CH3COOCH3+NaI H2O △ 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ H2O △ CH3I+CH3CH2ONa CH3CH2OCH3+NaI AgNO3溶液 NaOH溶液 水解 HNO3溶液 酸化 卤代烃中卤原子的检验方法： R-X AgCl 白色 AgBr 浅黄色 AgI 黄色 能否省？ 如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？