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蒸馏实验注意事项 ①所盛液体不少于蒸馏烧瓶球部容积的1/3,不超过蒸馏烧瓶球部容积的 2/3 ,加热时,不能将液体蒸干 ②温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口下沿 ③蒸馏瓶内要加几颗沸石或碎瓷片,防止液体 暴沸 ④冷凝管中通冷却水时,下口( ), 上口( ) 进水 出水 萃取:液体混合物中一种溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解性不同,用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来. 概念分析: 混合物 溶质 溶剂 (一种) (两种) 溶解性不同 两者互不相溶 萃取剂 萃取 分液漏斗 分液 使用分液漏斗注意事项 1、使用前检查是否漏水。 2、加入萃取剂后要先倒转分液漏斗用力振荡, 再静置。 3、分液时,上层液体由上口倒出,下层液体由 下端流出且分液漏斗下端紧贴烧杯内壁。 ①检查是否漏液:在分液漏头中注入少量的水,塞上瓶塞,倒置看是否漏水,若不漏水,把瓶塞旋转180°,再倒置看是否漏水。 ②混合振荡:用左手握住分液漏斗的活塞,右手压住分液漏斗口部,把分液漏斗倒过来振荡,是两种液体充分接触,振荡后打开活塞,把漏斗内气体放出。 ③静置:利用密度差且互不相容的原理使液体分成,以便分液。 (2)操作要领 ④分液:分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,打开下口活塞放出下层液体,从上口倒出上层液体 ?化学实验安全? 1、遵守实验室规则 (1)了解一些常用危险化学品的标志 2、了解安全措施 (2)实验安全注意事项 ①不能用手接触药品,不要把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味,不能尝试任何药品的味道; ②使用易燃试剂一定要远离火源; ③加热或倾倒液体时,切勿俯视容器,以免液体飞溅造成伤害,加热试管时,切勿将试管口向着自己或他人; ④有加热与洗气(或气体吸收)装置的实验要防止液体倒吸; ⑥做有毒气体实验时,应在通风橱中进行,并进行尾气处理(吸收或点燃); ⑤稀释浓酸,特别是浓硫酸时一定要将浓酸缓慢注入水中并不断搅拌以散发热量; ⑦点燃可燃性气体前要验纯。 ①浓酸洒在实验台上, 先用NaHCO3溶液冲洗, 后用水冲洗;浓硫酸溅到皮肤上, 立即用大量水冲洗, 再用3%~5%的NaHCO3溶液冲洗. 严重的须就医; ②浓碱洒在实验台上,先用稀醋酸中和,然后用水冲洗干净。浓碱沾在皮肤上,先用水冲洗,再涂硼酸溶液。严重时要就医; ③酒精及其他易燃有机物小面积失火,应迅速 用湿抹布扑灭,烫伤(灼伤)要就医。 (3)化学实验过程中意外事故的处理 (C)液溴有毒且易挥发,需盛放在磨口的细口瓶里,并加些水(水覆盖在液溴上面),起水封作用。 (1)几种特殊试剂的存放 3、掌握正确的操作方法 (A)钾、钙、钠在空气中极易氧化,遇水发生剧烈反应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。 (B)白磷着火点低(40℃),在空气中能缓慢氧化而自燃,通常保存在冷水中。 (F)氢氧化钠固体易潮解,应盛放在易于密封的干燥广口瓶中保存;其溶液盛放在无色细口瓶里,瓶口都用橡皮塞塞紧,不能用玻璃塞。 (D)碘易升华且具有强烈刺激性气味,盛放在磨口的广口瓶里。 (E)浓硝酸、硝酸银见光易分解,应保存在棕色瓶中,贮放在黑暗而且温度低的地方。 (2)药品的取用 固体药品:粉状固体用药匙或小纸条直接送入仪器底部。块状固体用镊子缓缓从容器口滑到底部。不特殊说明用量时,取1~2g,定量时用天平称量。 液体药品: 少量液体用胶头滴管, 滴管口与容器口不能相碰(正中上方滴入). 多量液体可倾倒, 应手握标签. 不特殊说明用量时, 取1~2mL. 定量时用量筒量. ①定量试纸 pH试纸,使用时不可用蒸馏水湿润。 (3)试纸的使用 ②定性试纸 蓝色或红色石蕊试纸,醋酸铅试纸,淀粉碘化钾试纸和品红试纸等,使用时应先用蒸馏水湿润。 a、检验溶液时,一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用沾有待测溶液的玻璃棒点试纸的中部,观察颜色的变化,判断溶液的性质。 b、检验气体时,一般先用蒸馏水把试纸润湿。粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口(注意不要接触),观察试纸的颜色变化情况来判断气体的性质。 注意:使用试纸时,不可将试纸直接插入待测液 (4)加热的方法 可直接加热 垫石棉网加热 不能加热 ①如果被加热的玻璃仪器外壁有水,应在加热前擦试干净,然后加热(可使用的热源有酒精灯,酒精喷灯,电炉及水浴)。对烧瓶、烧杯、锥形瓶等加热时还要加垫石棉网。 ②给试管里的药品, 必须先进行预热, 以免试管炸裂. 如果试管里的药品是液体, 液体体积不要超过试管容积的1/3, 使试管口向上约45?角倾斜, 切不可使试管口朝者自己或有人的方向, 以免液体沸腾喷出伤人. 如果试管里
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