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神经病总结
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? 神经系统的解剖、生理及定位诊断 **大脑半球:优势大脑半球(左侧):言语、逻辑思维、分析能力、计算 右侧大脑半球:音乐、美术、综合能力、空间和形状的识别、短暂的视觉记忆 ? 一、大脑半球 **额叶: 1.前部:精神障碍、痴呆和人格改变 2.后部:随意运动及言语障碍 3.额中回后部:侧视中枢,书写中枢 4.额下回后部:运动性失语 5.中央前回:运动中枢 6.额-桥-小脑束:额叶性共济失调(病变对侧下肢运动笨拙,步态蹒跚) 7.额上回后部:强握及摸索反射 8.额叶底部肿瘤:Foster-Kennedy综合征(病变侧视神经萎缩,病变对侧视神经乳头水肿) ? **枕叶: 1.视野改变:偏盲:单侧病变对侧同向性偏盲或象限盲,黄斑回避 皮质盲:双侧病变产生全盲,光反射存在 2.视幻觉:幻视、闪光、暗影 3.视觉失认:视力正常,但看见的物体、图像或颜色等不认识 4.视觉变形:视物变大、变小,形状歪斜、不规则及颜色改变 ? **顶叶:感觉障碍为主要症状 1.皮质感觉障碍:复合性感觉为主的感觉障碍,如实体觉、位置觉、两点辨别觉和皮肤定位觉的丧失;刺激性病变则出现病灶对侧局限性感觉性癫痫发作 2.Gerstmann综合征(主侧角回):计算不能,不能识别手指,左右侧认识不能,书写不能。 3.体象障碍:自体认识不能和病觉缺失 4.失用症:肢体动作的运用障碍:1)运动性失用症:不能完成精细动作 2)观念性失用症:动作混乱、前后顺序颠倒,缺乏完成整个动作的观念 3)结构性失用症:缺乏对空间结构的认识,丧失对空间的排列和组合能力 4)观念运动性失用症:不能按指令完成复杂的动作和模仿动作 5.失读症:视觉正常,但不能阅读 6.象限盲 ? **颞叶: 1.精神症状及记忆障碍 2.前部:幻觉、错觉3.后部:颞上回后部→感觉性失语。颞中、下回后部→命名性失语(健忘性失语)4.颞叶癫痫 5.象限盲 ? 间脑 **丘脑:1.对侧的偏身感觉障碍; 2.对侧半身自发性疼痛; 3.对侧意向性震颤、不自主运动、偏身共济失调; 4.对侧偏瘫; 5.情绪不稳 6.有强迫性哭笑倾向 ? **下丘脑:1.中枢性尿崩症 2.摄食异常 3.体温调节障碍 4.睡眠、觉醒障碍 5.生殖与性功能障碍 6.自主神经功能障碍 7.肥胖性生殖无能障碍 ? **上丘脑(缰核.缰连合.后连合.松果体)Parinaud综合征 ? 内囊 **内囊:1.区域小,聚集大量上、下行传导束 2.前肢:额桥束、丘脑前辐射 3.膝部:皮质脑干束 4.后肢:皮质脊髓束、丘脑辐射、视辐射、听辐射 5.损害时:对侧完全性偏瘫,常有“三偏”综合征 ? 脑干 **脑干的解剖:1.内侧--脑神经运动核及运动纤维 2.外侧--感觉传导束及脑神经感觉核 3.腹侧--锥体束 4.背侧--脑神经核团 1)损害特点:交叉性麻痹(病变同侧周围性脑神经瘫痪,对侧肢体中枢性瘫痪和偏身感觉障碍) 2)根据受损脑神经的平面来判断:中脑:动眼、滑车神经。桥脑:三叉、外展、面、位听神经。延髓:舌咽、迷走、副、舌下神经。 3)脑干损害常见综合征 中脑:1.Weber综合征(大脑桥综合症):病灶侧动眼神经瘫痪,对侧面神经、舌下神经及肢体上运动神经元瘫痪 2.红核综合征:动眼神经麻痹,对侧肢体共济失调。 脑桥:1.脑桥腹外侧部损害:Millard-Gubler综合征(病灶侧展神经及面神经瘫痪,对侧舌下神经及肢体上运动神经元瘫痪) 2.中部基底综合征:同侧面部感觉减退、嘴嚼肌瘫痪、同侧肢体共济失调,对侧中枢性瘫痪 延髓:1.Wallenberg综合征(延髓外侧综合征):交叉性感觉障碍(三叉神经脊束核及脊髓丘脑側束); 吞咽、构音障碍,病变同侧软腭咽喉肌及声带瘫痪,咽反射消失(舌咽迷走神经及疑核);眩晕、呕吐、眼震(前庭神经核), 共济失调(绳状体及部分小脑),Horner综合征(交感神经下行纤维)。 2.延髓内侧综合征:病灶侧舌肌瘫痪、肌肉萎缩,对侧肢体瘫痪。 ? 小脑 **小脑:小脑半球与身体是同侧关系 位置:后颅窝,在小脑幕下方,脑桥及延髓的背側,借助小脑下脚(绳状体)、中脚(桥臂)、上脚(结合臂)分别与延髓、脑桥、中脑相连。 组成:蚓部及两侧小脑半球 纤维联系:1.对侧大脑皮质→额桥束、颞桥束→ 小脑中脚→ 小脑? 2.脊髓本体感觉→ 小脑下脚、小脑上脚→ 小脑蚓部→ 调节骨骼肌的张力与协同功能 ?3.前庭→ 绒球小
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