CXCL12CXCR7生物学轴在肠型与弥漫型胃癌组织中的表达差异及意义.pdf

山东医药2017年第57卷第 10期 CXCL12／CXCR7生物学轴在肠型与弥漫型 胃癌组织中的表达差异及意义 辛琪 ，张勤 ，张娜 。刘贵秋 。温立坤 ，张传山 ，战忠利 (1天津市第三中心医院，天津300170；2天津市滨海新区大港医院； 3天津市肿瘤医院) 摘要：目的 观察CXCL12／CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性 胃癌组织中的表达差异，并探讨其临床意义。方 法 收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例，采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7，分析其与两 型胃癌患者临床病理特征的关系。结果 肠型 胃癌组织 中CXCL12、CXCR7表达均高于弥漫型胃癌 (P均 0．05)。在肠型胃癌中，CXCL12、CXCR7表达与肿瘤大小、浸润深度、临床分期及淋巴结、肝脏转移有关 (P均 0．05)；但在弥漫型胃癌中，仅CXCL12与浸润深度及淋巴结、卵巢转移有关(P均0．05)，CXCR7仅与肿瘤浸润深 度有关(P0．01)。结论 肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达高于弥漫性胃癌，且与淋巴结、肝脏转移有关； CXCL12／CXCR7生物学轴在肠型胃癌侵袭转移中起重要作用，可作为阻止侵袭转移的治疗靶点。 关键词：肠型胃癌；弥漫型胃癌；CXCL12蛋白；CXCR7蛋 白；生物学轴 doi：10．3969／j．issn．1002-266X．2017．10．017 中图分类号：R735．2 文献标志码：B 文章编号：10022·66X(2017)10-0052-03 胃癌是一种高病死率的恶性肿瘤，浸润和转移 26例、T3～T434例，临床分期 I一Ⅱ期29例、Ⅲ～ 是影响其预后最重要的原因。趋化因子 CXCL12在 Ⅳ期3l例，发生淋巴结转移 31例、肝转移20例；肠 胃癌的生长、侵袭和转移中起重要作用 l2J，可能是 型胃癌中男21例、女34例，年龄 56岁33例、≥ 影响胃癌预后的一个独立影响因子 J。CXCR7是 56岁22例，肿瘤直径 5cm23例、15cm32例， 近年来发现的CXCL12的一个新受体，在各种肿瘤 浸润深度T一T：24例、T，～T31例，临床分期 I～ 中均有表达，并且与肿瘤的发生发展密切相关H J。 Ⅱ期30例、Ⅲ～Ⅳ期25例，发生淋巴结转移25例、 CXCR7通过与CXCL12结合形成生物学轴，可以调 卵巢转移20例。同时，留取两种 胃癌的转移淋巴结 节细胞的增殖、黏附。我们之前的研究证实，CXCR7 及肝、卵巢组织。 在 胃癌组织中高表达，并能促进其生长、侵袭_6，’J。 1．2 CXCL12、CXCR7检测方法 所有标本均经 本研究运用免疫组化法检测 cxcL12／cxcR7生物 4％甲醛固定，常规石蜡包膜，4Ixm连续切片。采用 学轴在肠型、弥漫型胃癌组织的表达 ，并分析其与患 免疫组化sP法检测肠型胃癌、弥漫型胃癌组织及淋 者临床病理特征及远处转移的关系，进一步探讨 巴结、肝脏、卵巢组织 中的 CXCL12、CXCR7，CX— CXCL12／CXCR7生物学轴作为治疗靶点的价值。 CL12、CXCR7多克隆抗体购 白美国Dako公司，快捷 1 资料与方法 型酶标羊抗 鼠／兔 IgG聚合物及二氨基联苯胺 1．1 临床资料 选取2010年 一2012年在天津市 (DAB)酶底物显色试剂盒等均购 自北京中杉金桥 肿瘤医院行 胃癌根治手术患者的石蜡标本 115例， 生物技术有限公司，按试剂盒说明书操作。细胞膜 均经HE切片复读确认，术前未经任何针对肿瘤的 或细胞质 内出现淡黄至棕黄色染色为 CXCR7、 治疗。按照Lauren8分型法肠型胃癌60例，弥漫型 CXCL12阳性细胞，随机选取 5个高倍镜视野 (× 胃癌55例 (均为印戒细胞癌)。肠型胃癌 中，男 33 400)进行判断。阳性细胞百分比：1％计0分， 例、女27例，年龄56岁34例、I56岁26例，