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一、相关概念 1. 染色体和染色单体(1)染色体的条数等于着丝点数,有几个着丝点就有几条染色体(2)染色单体是染色体复制后,一个着丝点上连接着两条相同的单体,这两条单体被称为姐妹染色单体,其整体是一条染色体? (3)比较见右表: 2. 同源染色体与非同源染色体 (1)同源染色体①在减数分裂过程中进行配对的两条染色体?②形态?大小一般相同?(2)非同源染色体:在减数分裂中不进行配对的染色体,它们一般形态?大小不同? (3)比较见右表: 3. 同源染色体与四分体 (1)四分体是同源染色体的特殊存在形式,在减数分裂过程中,联会后的一对同源染色体才可称作四分体(含有4条染色单体? (2)在有丝分裂过程中存在同源染色体,复制后每一对同源染色体也包含4条染色单体,但由于不发生联会,所以不存在四分体? 一个四分体=1 对同源染色体=2 条染色体=4 条染色单体=4个 DNA分子? 二、减数分裂的过程 1、精子的形成过程 2、卵细胞的形成过程 减数分裂过程图解 4、杂合子(YyRr)产生配子的情况可总结如下 2、下列选项正确的是( A ) A、在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂 B、玉米体细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对 C、每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞 D、人的精子中有23条染色体,那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有46、46、23条,染色单体有0、46、23条 图像判断方法 伴X染色体隐性遗传病的特点(以红绿色盲为例): 精子尾部断裂,头部进入卵细胞 父本 母本 2N 受精卵 受精 2N 有丝分裂 细胞分化 子代个体 2N 减数分裂 减数分裂 精子 卵细胞 N 3.减数分裂和受精作用的意义 对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的 四、伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 女性 男性 基因型 表现型 请同学们完成下表 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXB 1、红绿色盲 正常 XBXb 正常(携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 根据上表内容和性染色体XY的结构特点,同学们能 否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢? 基因型分析 根据上表内容和性染色体XY的结构特点,同学们能 否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢? 理由:1、因为Y染色体短,所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因,即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分,男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。 2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲,而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。 1)男性患者多于女性患者; 2)交叉遗传,一般男性患者将致病基因通过女儿传递给外孙; 3)一般为隔代遗传; 4)母患子必患,女患父必患。 * * ①两条姐妹染色单体②含2个DNA分子 ①无姐妹染色单体②含1个DNA分子 ①一个着丝点 ②一条染色体 说明 图形 染色单体 染色体 ?棒状染色体 着丝点 臂 一条染色体 :具有一个着丝点; 无染色单体; 含有一个DNA; 一个DNA ?X形染色体 着丝点 臂 一条染色体 :具有一个着丝点; 有两条染色单体。 一个DNA 染色单体 染色单体 含有两个DNA。 分裂间期 姐 妹 染 色 单 体 ?染色体与染色单体 染色单体 染色单体 分裂间期 姐 妹 染 色 单 体 染色体数 = 着丝点; 无染色单体时: 有染色单体时: DNA数 = 染色体数 DNA数 = 染色单体数 2009-2010学年 高二生物 必修二《遗传与进化》 ①1和2?3和4分别属于一对同源染色体②1和3?2和4?1和4?2和3分别属于非同源染色体 说明 图形 一、真核细胞的分裂方式 无丝分裂 有丝分裂 减数分裂 体细胞 体细胞 有丝分裂 无丝分裂 (受精卵) (原始生殖细胞) 成熟生殖细胞 减数分裂 体细胞 配子 减数分裂的概念 概念:进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。 特点:在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。 结果:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 ?、精子的形成图解 ?卵细胞的形成图解 结果 无 有 变形 除第一极体外都不均等分裂 均等分裂 细胞质分裂方式 卵巢 精巢/睾丸 场所 不同点 卵细胞的形成 精子的形成 类 别关 系 3、精子形成与卵细胞形成的异同点 ①染色体都只复制一次,
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