实验十二植物有丝分裂过程中染色体行为的观察.pptVIP

实验十二 植物有丝分裂（Mitosis）过程中染色体的行为观察 实验方法 （一）材料准备 选取蚕豆（或小麦、玉米等）种子放在烧杯中，放清水浸泡过夜，使种子吸水胀大后倒出，再用清水洗几次，用多层纱布包好种子，放进20～25℃培养箱内培养。当根尖长1～3cm 时，即可以进行预处理。 （二）预处理 为利于有丝分裂中染色体的观察和计数，固定之前进行预处理，这样可改变细胞质的粘度，抑制或破坏纺锤丝的形成，促使染色体缩短和分散等。一般在分裂高峰前处理1.5小时以上，方法如下： 1．秋水仙素水溶液 常用浓度为0.05～0.2%，室温下处理2～4小时。对抑制纺锤体活动的效果明显，易于获得较多的中期分裂相，并且染色体收缩较直，有利于对染色体结构的研究。 2．对二氯苯饱和水溶液 室温下处理3～5小时，对阻止纺锤体活动和缩短染色体效果也较好，对染色体小而多的植物中，计数染色体制片效果最好。 3．8-羟基喹啉水溶液 使用浓度为0.002—0.004M，一般认为它将引起细胞粘滞度的改变，进而导致纺锤体活动受阻。通常处理2～4小时，可使中期染色体在赤道面上保持其相应的排列位置，另一优点是处理后的缢痕区较为清晰。 4．低温处理 将材料如小麦，浸入蒸馏水内，放置到1～4℃冰箱中（玉米及水稻6～8℃）处理20～24小时，也起到良好的效果。时间一般为上午7～9时，固定保存方法同上。 实验方法 （三）固定 通常采用的是卡诺氏固定液。目的是用化学的方法把细胞迅速杀死，使蛋白质变性，并尽量保持原来的分裂状态，同时更易于着色。固定时，将根尖投入固定液中室温处理3～24小时。材料若不及时用，可经过90%酒精和70%酒精浸洗一次，再换入新的70%酒精中，置于冰箱内0～4℃保存备用。 （四）解离 目的是使分生组织细胞之间的果胶质层解掉，并使细胞壁软化，便于压片。解离的时间视根尖的粗细老嫩不同而有差异。方法是：将固定后（或保存后）的根尖分装到青霉素小瓶子内，用清水洗几次，吸干水，加入1N HCl溶液，在60℃下水解8～20 min（洋葱用8min，蚕豆侧根用10min，玉米用20min），解离成功的根尖，分生组织发白，伸长区已呈半透明，似烂状。解离后的根尖用蒸馏水轻洗2～3次，以利于着色。 （五）染色、压片 将解离后的根尖放在载玻片上（根尖较长的切除根冠和伸长区部位），滴加改良苯酚品红染色液2~3滴染色15分钟左右。制片时，取一根尖放在洁净的载玻片上，用刀片切取1mm左右的生长区，其余部分弃掉，加半滴染色液，加盖玻片。用镊子在材料的地方轻压几下，使生长区的细胞分散开来，再在盖玻片上覆盖一层吸水纸，用解剖针或铅笔上的平头敲击根尖部位，重复几次，力一次比一次大，以盖玻片不破裂为准。  （六）观察 将制好的标本片，置于显微镜下先作低倍观察，选取不同分裂时期的典型细胞，换高倍镜观察，注意核及染色体的动态变化。 （七）永久装片 由临时压片材料做成永久玻片标本，一般以正丁醇法最为简单可靠。步骤如下，取四个大培养皿，分别装入下列溶液： 作 业 绘有丝分裂中期、后期细胞图像。 交一张自制永久装片。 减数分裂的细胞与有丝分裂的细胞有何不同？ * 实 验 目 的 学习植物根尖压片方法的基本技术。熟悉细胞有丝分裂各个时期的形态特征及染色体的变化，并学会染色体简易永久片的制片技术。 实验原理 有丝分裂是体细胞分裂的主要方式，一般发生在植物根尖或茎尖的分生组织中。在有丝分裂时，细胞核与细胞质有很大的变化，但以细胞核内染色体的变化最为明显，而且是有规律地进行。各种生物染色体在数目上和形态上是相对恒定的，并随科属种的不同而具有一定的特征。洋葱体细胞中有8对共16条染色体，在有丝分裂过程中，每个染色体能复制一份，然后分配到两个子细胞中，所以两个子细胞与母细胞所含的染色体在数目、形态和性质上都是相同的。在细胞遗传学研究中，人们常常需要了解某一物种的染色体数目，而最有效的方法就是观察细胞有丝分裂的中期，这样能得到较为准确的结果。 ?25℃ ?8:00-11:00 ?0.05～0.1%秋水仙素水溶液 ?14 ?大麦 ? +++ ?15℃ ?9:00-13:00 ?0.002M 8-羟基喹啉 ?24 ?茄子 ? +++ ?15℃ ?7:30-11:30 ?0.05～0.1%秋水仙素水溶液 ?16 ?洋葱 ??+++ ?8℃ ?14:30-17:30 ?0.05～0.1%秋水仙素水溶液 ?12 ?蚕豆 ??+++ ?室温 ?20:00-23:00 ?0.05～0.1%秋水仙素水溶液 ?12 ?蚕豆 ??+++ ?室温 ?8:30-11:30 ?对二氯苯饱和水溶液 ?48 ?烟草 ??+++ ?室温 ?10:00-11:30 ?对二氯苯饱和水溶液 ?14 ?豌豆 ??