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·论 善· JMed No．10 Res，Oct2013，V01．42 BA相似，但加巴喷丁却不与GABA受体结合，不能 参考文献 1 HaratiY．Diabetic 代谢成为GABA。许多学者对加巴喷丁的镇痛作用 neuropathies：unanswered Clin，2007，25(1)：303—317 机制进行了广泛深入的研究，但其作用机制尚未明 2 Bennett inthetreatmentof MI，Simpson KH．Gabapentin neuropathic 确。有研究表明，加巴喷丁不仅有中枢性镇痛作 pain[J]．PalliatMed，2004，18(1)：5—11 用，同时也可抑制损伤后外周神经的异位放电，长 3 姚永兴，张励才，曾因明，等．复合维生素B对坐骨神经结扎大 期使用加巴喷丁后，在大鼠背根神经节神经元中， 鼠痛觉过敏和背根神经节神经元nNOS表达的影响[J]．中国疼 非特异的电压激活钾电流可发生延迟性变构增强， 痛医学杂志，2005，11(3)：171—174 4 宋肠，刘宁，张桂珍．氧化应激激活的信号转导通路与糖尿病合 这可能是通过激活蛋白激酶A而实现¨’9o。Narita 并症[J]．中国实验诊断学，2005，9(5)：835—837 等¨叫在坐骨神经结扎模型中观察到，连续使用加巴 5 Hideo N—terminalkinaseacti· O，MasashiF，et口Z．C—Jun D，Seiji 喷丁1周后，其抗异常伤害性感受作用在停用加巴 vationindorsalroot contributesto ganglion pain Biochemicaland Research 喷丁1周后仍明显，我们在实验中也观察到连续注 Biophysical 射加巴喷丁后，加巴喷丁大鼠机械痛阈水平呈持续 (2)：132—138 6 a1．A N—terminal D，et 升高，加巴喷丁在大鼠中的清除半衰期为2～3h。 ZhuangZ，We