咪唑啉衍生物缓蚀性能的密度泛函理论和分子动力学模拟.pdfVIP

石油学报 (石油加工) 2010年 4月 ACTAPETR0LEISINICA (PETRoLEUMPROCESSINGSECTION) 第 26卷第 2期 文章编号 ：1001—8719(2010)02—0250—07 咪唑啉衍生物缓蚀性能的密度泛函理论 和分子动力学模拟 胡松青，胡建春，张 军，石 鑫，郭文跃 (中国石油大学 物理科学与技术学院，山东 东营 257061) 摘要 ：采用挂片失重法测得 A、B、C、D4种 咪唑啉衍生物缓蚀剂在 COz饱和的 3 NaC1溶液 中的缓蚀效率 ，并 利用量子化学计算和分子动力学模拟相结合 的方法对它们 的缓蚀性能进行 了理论分析 。结果表 明，咪唑啉类缓蚀 剂对金属 的缓蚀作用 ，主要是其分子中的咪唑环和极性基团起作用 ；发生吸附时，咪唑啉衍生物分子上 的咪唑环优 先吸附在金属表面 ，然后牵引烷基支链 R平行吸附在金属上 。综合量子化学和分子动力学模拟计算得 出4种新型 缓蚀剂 的缓蚀效率从大到小依次为B、c、A、D，与实验结果相吻合 。 关 键 词 ：咪唑啉衍生物 ；量子化学计算 ；密度泛函理论(DFT)；分子动力学模拟 中图分类号 ：TG174．42 文献标识码 ：A M oLECULAR DYNAM ICSSIMULATION AND DENSITY FUNCTIoNAL THEoRY oN CoRRoSIoN INHIBITIoN oF IM IDAZoLINE DERIVATIVES HU Songqing，HU Jianchun，ZHANG Jun，SHIXin，GUO Wenyue (CollegeofPhysicsScience Technology．ChinaUniversityofPetroleum ，Dongying257061，China) Abstract：The corrosion inhibition performance offourimidazoline derivativesin CO2saturated 3 NaC1solutionwastestedbymasslossexperimentandtheinhibitionmechanism wasanalyzedby usingquantum chemistry calculationsandmoleculardynamicssimulations．Theresultsindicated thattheimidazoleringandthepolargroupinthemoleculeofimidazolinederivativesplayedthemost importantrole in corrosion inhibition performance formetalsurface． Molecular dynamicswas calculatedtosimulatetheadsorptivebehaviorofoneinhibitormoleculeonthe (001)millerplaneof sideritesurface，which showedthattheringofimidazoleandthepolargroup werefirstlyadsorbed tothemetalsurface，andthenthealkylchainwastowedwithaparallelmode1．So，withthehelpof thetheoreticalresults，thecorrosioninhibition efficiencyorderofthefourcorrosioninhibitorswas foundtobeB，C，A ，D，whichaccordedwellwithexperimentalresults． Key words：imidazoline derivatives；quantum chemistry calculation； densi