多环芳烃及其衍生物.pptVIP

19.1 多环芳烃的分类与命名 分子中有多个苯环的烃，称为多环芳烃。主耍分稠环芳烃、联环芳烃和多苯代脂烃三大类。 一、稠环芳烃 IUPAC保留了常见稠环芳烃的俗名； CCS一般采用这些化合物英文的音译并给于特定汉字； 其它自学。 二、联环芳烃 芳环与芳环通过单键直接相连形成的化合物，为联环芳烃。 三、多苯代脂烃 多个苯环通过一个或多个碳原子连接形成的化合物成为多代脂烃。 命名时将苯环作为取代基，按链烃命名。 19.2 联苯及其衍生物 一、联苯及其衍生物的制备 二、联苯的性质 白色或微黄色鳞片状结晶，具有独特的香味。熔点70℃，沸点255℃，闪点113℃，密度0.992g/cm3。 几乎不溶于水，不溶于酸及碱, 溶于甲醇、乙醇、醚和苯等有机溶剂。 苯是重要的化工、医药、塑料和染料原料。 可制备出如乳化剂、荧光增白剂、织物染料、合成树脂、农药和医药等。 联苯是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代，故，每一个苯环与单独苯环的化学性质是类似的。 苯基取代基是邻对位定位基。 联苯是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代，故，每一个苯环与单独苯环的化学性质是类似的。 苯基取代基是邻对位定位基。 19.3 稠环芳烃 萘的分子式C10H8,是最简单的稠环芳烃。 萘是煤焦油中含量最多的化合物，约6%。 一、萘的结构 二、萘的性质 萘为白色晶体,熔点80.5℃，沸点218℃，有特殊气味，易升华。 大部分用来制造邻苯二甲酸酐。 萘具有255kJ/mol的共振能(离域能),苯具有152 kJ/mol。 1. 亲电取代反应 萘环上的取代规律 范围：亲电取代反应。 萘环上原有第一类取代基——主要发生“同环反应”。 萘环上原有第二类取代基——主要发生“异环取代”。 2. 氧化反应 3. 还原反应 十氢化萘的两种构象 三、萘的合成 萘的合成仅具有理论意义。但是，萘的关环方法可用以合成萘的衍生物。 1. Haworth合成法 2. Diels-Alder合成法 二、三苯甲烷及其衍生物的性质 三苯甲烷与卤素光催化下发生自由基卤代反应。 三苯甲基溴(或氯)在无氧条件下，与活泼金属锌粉反应，生成稳定的三苯甲基自由基，显黄色。 取代规律受反应条件影响很大，无规律性。 反式构象比顺式稳定 19.4 三苯甲烷及衍生物 一、制备方法 1. 三苯甲烷由氯仿和苯 2. 苯甲醛和苯或取代苯缩合反应 1. 酸性——三苯甲基负离子 的形成 三苯甲烷与强碱如氨基钠作用，生成三苯甲基钠，呈深红色。 2. 三苯甲基正离子的形成 （1）三苯甲醇的制备 思考：再举一个合成三苯甲醇的制备方法 （2）三苯甲醇正离子的形成 三苯甲醇溶于浓硫酸，生成金黄色的溶液 用水或乙醇再将此溶液稀释，金黄色消失。 3. 三苯甲基自由基的形成 * 第十九章 多环芳烃及其衍生物 1. 苯高温裂化脱氢制备联苯 2. Ullmann反应 溴苯或氯苯需要环上有吸电子基团 3. 二苯基铜锂低温下氧化反应 4. 联苯胺重排反应 4. 联苯胺重排反应 1. 物理性质与应用不溶 2. 化学性质 2. 化学性质 3. 联苯化合物的立体异构 ? ? ? ? ? ? ? ? α: 1、4、5、8 — 电子云密度最高 β: 2、3、6、7 — 电子云密度次之 9、10 — 电子云密度最低 Cl Cl NO2 NO2 ?-氯萘 ?-氯萘 1,5-二硝基苯 6-甲基-1-氯萘 5-甲基-2-萘磺酸 动力学控制 热力学控制 *