天然水的主要理化性质课案.pptVIP

天然水的主要理化性质 1.1 天然水的盐度、密度和化学分类 1.1.1水的异常特性与水分子结构的关系 　1.1.1.1　水的异常特性 　　　　　　　水与类似化合物特性的比较 1)　常温下三态变化 　1atm下0℃为熔点、100℃为沸点，相对同系化合物较高 　 海水状态为　 　固态－海冰（南极洲＞85%，及北冰洋高纬度地区）　　 　液态－海水 　气态－海雾 海雾形成：海水蒸发，使空气中的水分达到饱和。 　　世界海洋的雾主要产生在冷暖海流汇合处的冷水面和信风带海洋东岸附近的翻腾冷流上，多出现于春夏季节。雾的高发区集中在中高纬靠近大陆岸的海洋上。 全球海雾中心：大西洋纽芬兰岛，北太平洋千岛群岛，南印度洋爱德华王子群岛 我国海域雾区范围南窄北宽，南少北多，时间上从春至夏也由南向北推延。 我国沿海海雾中心：山东半岛东岸(超过80天），朝鲜半岛以西（50多天），舟山群岛。 2)　热能量最大 　①除氨外，水的比热量大。 　　　对生物的体温和地理区域气温起稳定作用。 　②异常的蒸发热、熔解热。 　　决定大气和水体之间热和水分子的转移，冰点时温度稳定。 3）温度－体积效应异常 　　0-3.98 ℃内，热缩冷胀 　　　冰浮于水，使垂直循环只在限定的分层水体里进行，使溶解在水中的氧及其他营养物质得以在整个水域分布均匀 4）溶解及反应能力很强 　　溶解能力强：对营养物和废弃物的传输提供了最基本的媒介。 　　反应能力强：对营养物质的吸收和生物体内各类生化反应的进行有重要意义。 5）表面张力大，仅次于汞 　　生理学上的控制因素，控制水的滴落和表面现象（毛细、润湿、吸附等） 1.1.1.2　水分子结构与异常特性关系 （1）　水分子结构特点 　①　很强的极性 （偶极距：1.84D） 　②　形成氢键的能力很强 （2）　水分子结构与异常特性的关系 　　　水分子的强极性与氢键的形成，使其分子间作用力较强，内聚力很大，因此其熔、沸点高，比热容大，汽化热和熔化热高，表面张力大， 　　水分子的极性强，易与其他物质生成氢键，产生水合作用，因此水的溶解能力强，介电常数大，电离能力强和化学反应活泼。 　　　温度－体积效应异常　冰熔为水，温度升高时两种过程影响其体积和密度：一正常热运动，体积增大；二氢键解体，晶体空隙填充部分水分子，体积缩小。0-4 ℃之间，后一过程占优势。 1.1.2　天然水的含盐量 1.1.2.1　反映天然水含盐量的参数 　天然水中的主要离子成分 　　水中相对含量较高的无机离子，构成水中盐分的主体。 　天然淡水中的主要离子： 　　阳离子：Ca2+, Mg2+, Na+, K+ 阴离子：HCO3-, CO32-, SO42-, Cl- 海水中除这8种外，还有 Sr2+, F-, Br-, H3BO3 (H2BO3-) 1）　天然水的总含盐量　 　　总含盐量：天然水中含有可溶性的以无机盐为主的物质的总量，以∑S表示。 　　天然水中主要离子成分含量的总和（离子总量）占含盐量的99.9%以上，天然水的离子总量可近似地表示总含盐量： 　　∑S=∑Ci 2）　矿化度 　　　用蒸干称重的方法得到的无机矿物成分的总量 　　测定方法：用过氧化氢氧化水中可能含有的有机物，在105-110 ℃干燥剩余的残渣，然后称重。 3）海水的氯度 　　由于氯化物构成约占盐度的55%，所以可用氯化物作为测定盐度特性的基础。 　氯度：在1000g海水中，所有的溴和碘被当量氯所置换后，所含氯的总克数，Cl‰表示。 　　 4）　海水的盐度 　在1000g海水中，将所有的碳酸盐转变为氧化物，所有的溴和碘被当量氯所置换、并且一切有机物均已完全氧化之后的全部固体物质的总克数，以10-3或‰为单位，以 S‰表示。 　　天然水的盐度变化基本上0~40‰以上，海水盐度一般变化为33~37‰ 　　S‰=0.030+1.8050 Cl‰ 　(1902) 　　S‰=1.80655 Cl‰ 　　（1966） 实用盐度：S＝0.0080-0.1692K151/2　+25.3851K15+14.0941K153/2-7.026K152+2.7081K155/2 K15:15℃和1标准大气压下，海水样品的电导率和质量比为32.4356×10-3 的KCl溶液电导率的比值。 当K15为1时，S恰好等于35。 海水离子总量ST与盐度、实用盐度有下列关系： ｛ST｝g/kg=1.0051{S‰}10-3=1.0051S