材料科学基础答案简单..docVIP

问题4.2.1 为什么“应变能因素总是使固溶体中A组元的化学势高于纯A”？注意，不能用公 式回答，而要用文字表述。 答：与纯A比较，形成固溶体后，体系应变能增加，而应变能总为正，使得体系自由能增大， 故固溶体中A组元的化学势高于纯A.(位错等缺陷带来影响也是使体系自由能增大，与之类 问题4.2.8 (1).规则溶液模型能应用到VC-TiC这样的置换固溶体中吗？(2).此时的内能项如 何计算？只要说明思路即可，不用具体写出计算式。 答：可以用。VC和TiC都是NaCl结构，故混合后只存在V-C和Ti-C两种键，V和Ti的原子半 径不同，故计算此时的内能考虑?和应变能。 问题4.2.16 规则溶液模型反映的是固溶体的自由能-成分关系，请问这里的固溶体含晶界 吗？含位错吗？如何含有这些缺陷，自由能-成分曲线会发生什么样的变化？为什么？ 答：(1)不含。因为利用规则溶液模型反应固溶体的自由能-成分关系时未考虑这些缺陷带来 的内能和熵的变化。 (2)整体都抬高。 问题4.2.19 假定Ni-Cu相图中的固溶体含较多的位错、晶界等缺陷，问其中的固相线和液相 线会发生什么变化？请根据自由能－成分曲线的公切线理论给予分析。 我不愿让你一个人写材科基 敛之诚品 | 机密 50 答 问题4.2.26 图4-9(a)的最后两个图，哪有个更加稳定，为什么？ 答：前者较稳定。温度较低时内能占主导，随着新相的形成，界面能为主导因素。后者离散 点多，总界面面积大于前者，界面能更高，更不稳定。 问题4.2.46 片层状的珠光体加热到低于727℃的温度时，会发生渗碳体的颗粒化转变，即渗 碳体从片层状转变为颗粒状。请问这是为什么？ 答：当片层状的珠光体加热到低于727℃的温度，原子具有一定的活性。转变为颗粒状，从 两个角度来考虑：1）热力学：表面能降低。2）动力学：扩散距离小（相较于最稳定的两块 的状态）。 问题4.2.47 Fe-Fe3C相图反映，??相溶解C的能力是??相的约100倍。请分析为什么差异如 问题4.2.50 所有成分的白口铁在加热到高温后(低于1148℃)，经长时间保温、冷却后，硬度 会大为降低，为什么？ 答：经长时间保温，冷却后就会出现石墨，性能较软。（加热到高于1148℃高温即过烧到液 相的话，得不到好性能的铁） 4.3.5 1. 规律：B、C 原子半径与A 原子半径差别越大，产生的应变能越高；B、C 原子半径大于A 原子半径时较B、C 原子半径小于A 原子半径情况应变能随半径差异增大上升更快。 2. 在A 组元占绝大多数的情况下，B、C 原子产生的应力场不会互相叠加。 固溶体的共切面，与各组元所对应的Y轴支点即为各组元的化学势。