评审攻坚培训一.pptVIP

评审标准 支撑材料准备 级别 资料目录 完成情况 储存路径/未完成原因 4.14.2.2 【C】1.由主管药师及以上人员负责药品质量监督管理，职责明确。2.有药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程。3.有药品验收相关制度与程序，保证每个环节药品的质量。 C 药品质量管理制度 有 （已装资料盒） C 药品质理管理小组及职责 有 （已装资料盒） 建立药品质量监控体系，有效控制药品质量。主控：药剂科 C 药品质量问题与处置流程 有 （已装资料盒） C 药品验收制度 有 （已装资料盒） C 药品验收岗位职责 有 （已装资料盒） 【B】符合“C”，并1.有制度保证药品质量监控人员工作的独立性。2.定期对药库、调剂室药品质量进行抽检，合格率达99.8%。3.每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查。4.对药品质量抽查结果及科室备用药品管理检查情况进行分析、总结，落实整改措施。 B 定期对药库、调剂室药品质量检查，合格率99.8% 完成 药品无破损，合格率100% B 本科室药品质量检查表 完成 （已装资料盒） B 每月对临床科室备用药品管理与使用进行一次检查 完成 见药事管理检查表（待装资料盒） B 临床科室药品管理综合质量检查表 完成 见药事管理检查表（待装资料盒） B 对本部门和临床科室检查情况进行分析、总结和落实整改记录 完成 见药事管理检查表（