1-甲基碳青霉烯类抗生素美罗培南合成进展.pdfVIP

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中国抗生素杂志 年 月第 卷第 期 · · !$$) (* !# # # 综 述 文章编号: ’$$ ’%=%) !$$) $$!#$= # # !! 甲基碳青霉烯类抗生素美罗培南合成进展 刘华祥 孟庆伟! 大连理工大学 精细化工国家重点实验室, 大连 ’’=$ ’! ( ) 摘要: 美罗培南是首个 甲基碳青霉烯类抗生素,于 年首次合成得到,其对 内酰胺酶和肾脱氢肽 酶 稳 ’! ’))$ ! ?@A 定,无需与脱氢肽酶抑制剂联用,已用于临床抗重症感染的治疗。该类抗生素是目前研发难度大,生产工艺复杂的产品之一,主要是 通过化学全合成来制备,工艺过程包括关键侧链合成和骨架母核的合成。本文综述了’! 甲基碳青霉烯类抗生素美罗培南的全合成 方法。 关键词: 甲基碳青霉烯; 抗生素; 美罗培南; 内酰胺酶; 肾脱氢肽 酶; 合成 ’! ! 中图分类号:B)#%8 ’ 文献标示码:C #$%$’(( )* (+*,-’()( %. !! /’,-+0 12$324’*’/ 2*,)3)%,)1 /’$%4’*’/ D.: @:-E.-12 -19 F012 G.1240. ( H;-;0 I0J D-KLM-;LMJ LN O.10 P70,.6-/QR ?-/.-1 S1.T0MQ.;J LN U0671L/L2JR ?-/.-1 ’’=$ ’! 567895:8 F0MLV010, 47.67 4-Q QJ1;70Q.W09 .1 ’))$ NLM ;70 N.MQ; ;.,0 .Q ;70 N.MQ; ’! ,0;7J/ 6-MK-V010, -1;.K.L;.68 X; .Q Q;-K/0 ;L !/-6;-,-Q0Q -

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