磁记录介质与氧化铁磁粉.ppt

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磁记录介质与氧化铁磁粉要点

第15章 磁记录介质与氧化铁磁粉 化工B132 颜泽众 201301034221 15.1 概述 15.2 制备γ-Fe2O3磁粉的传统工艺 15.3 α-FeOOH微晶的合成 15.4 钴改性氧化铁磁粉的制备 15.5 均分散氧化铁纳米微粒 15.6 四氧化三铁制备的研究进展 15.1 概述 15.1.1 磁记录过程简介 当前的信息社会,迫切需要高密度,大容量,小体积,低成本的信息储存设备。就磁记录产品而言,早在1989年世界总产值就已经超过500亿美元,可见其应用的广泛。10年后随着信息化加速,磁记录产品更是取得了飞跃的发展。 目前使用的磁性记录材料按形状可分为磁带,磁盘,磁鼓,磁卡等多种;按功能可分为录音用,录像用,数据存储用等3种;按制造过程可分为涂布型和镀膜型两种。 对媒体进行信息存取时,需要磁头,记录的信息都是以随时间变化的电流来体现的。记录磁头由小线圈和带间隙的磁性材料组成,电流通过线圈在磁场间隙产生磁场,其简单记录过程如下图所示: 15.1.2 磁记录的基本知识 (1)磁化强度M、磁场强度H和磁感应强度B M=χH 磁化率χ=M/H= —真空磁导率 B0—磁场在真空中的磁感应强度 (2)磁化曲线和磁滞曲线 一般说来,磁介质在外磁场中呈现出与外磁场同向的、量值很大的磁感应强度而且磁性材料还具有下述特性: 1.磁介质的磁导率(以及磁化率)不是恒量,是随着所处磁场强度H而变化的,具有较复杂的关系; 2.在外磁场撤除后,仍保留部分磁性。因此M(或B)与H的关系只能用磁化曲线来描述。此外,当H=0时,大多数铁磁性物质的M不为零,因此要研究M-H曲线,首先要使M=0最简单的方法是将物质加热到居里温度以上,然后在没有磁场的情况下冷却,这称为热退磁法,如图15-2所示。将已退磁的铁磁材料放在从零慢慢增大的磁场H中,就能观察到磁化强度M随A、 B、C、D曲线的变化,这条曲线称为起始磁化曲线,图中的Hc称为矫顽力。通常将第二象限中的磁化曲线部分称为退磁曲线。 按磁滞曲线的形状不同,可以将磁性材料分为软磁材料和硬磁材料两大类,如图15-3所示。软磁材料的磁滞回线窄,面积小。硬磁材料的磁滞回线宽阔,面积大。 如下图: 15.1.3 磁记录介质用磁粉 磁记录材料对磁粉的要求可总结为: 颗粒细小,均匀整齐; 晶型完整,孔洞、枝蔓等缺陷少,无烧结象; 磁粉颗粒的表面状态良好,易于分散在粘合中; 具有合适的矫顽力; 对磁头的磨损小; 具有较高的饱和磁化强度、矩形系数,从而有 利于较高的剩磁; 化学性能稳定,不易受空气或水分的影响化; 磁性能稳定,受热或受压退磁现象较轻; 成本低廉。 一般而言,完全满足上述要求的磁粉是没的。只能根据不同应用对象来进行选择。此外,有些要求是彼此一致的,例如颗粒小一些,矫顽力则高。但有些要求是矛盾的,颗粒越小,剩磁M,越大就难分散。 15.2 制备γ-Fe2O3磁粉的传统工艺 γ-Fe2O3是应用最多的磁粉,其制备过程对产品性能影响很大。 铁氧化物的制备通常从可溶性铁盐加碱溶液开始。当向铁盐溶液加入。当向盐溶液加氢氧化钠或者氨水时,随着条件不同可能生成组成不同和晶体结构不同的氧化物、氢氧化物或碱式盐沉淀。 从亚铁盐溶液出发,经过碱溶液的沉淀和空气氧化,通常形成各种形态的FeOOH,这些FeOOH 在加热脱水时生成最稳定的α-Fe2O3而不是γ-Fe2O3为了获得针状的γ-Fe2O3以保证其良好的磁性,流程可分为以下几步: 在以上的几步中,制备针状α-FeOOH即俗称的铁黄是关键的第一步,它决定了以后形成γ-Fe2O3的晶形,因为其余几步条件如控制得当,晶形基本上是不变的。在这一步,反应生成物的结晶与形状受原料的纯度、2价Fe 离子浓度、碱的种类与添加量、反应温度、空气吹人量等因素的影响。 利用空气缓慢氧化碱作用下的亚铁盐溶液所形成的氢氧化铁悬浮液,合成α-FeOOH铁黄。微晶,是长期以来生产铁基颜料和磁性材料、磁记录介质用磁粉中间体的最广泛的方法。 15.3.1 α-FeOOH酸法合成 采用的是酸性法,先制出晶种,再在一定条件下使其生长,严格控制工艺条件,有利于制备合适的α-FeOOH粒于。 15.3 α-FeOOH微晶的合成 先在三口瓶中,加入75ml的浓度为0.5mol/L的NaOH溶液,加热至30度,再加入125ml、新配的浓度为0.2mol/L的硫酸亚铁溶液,并保持30度反应2到3小时,就可以得到细小的α-FeOOH晶种,将此晶种滤出并用蒸馏水洗至中性。然后将上述晶种和250

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