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医药代表资格认证考试模拟题一 一、单项选择题（每题只有 1 个正确答案，共 120 题） 1． 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用： A ． 泡腾片 B ． 分散片 C ． 舌下片 D ． 普通片 2 ． 肾小球滤过膜由： A ． 有孔内皮细胞和基底膜组成 B ． 入球小动脉和出球小动脉组成 C ． 有孔内皮细胞、基底膜和足突细胞组成 D ． 以上都不对 3 ． 生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号： A ． 国家经贸委医药司 B ． 国家中医药管理局 C ． 卫生部 D ． 国家食品药品监督管理局 4 ． 2005 年，哪两类药品的销售额比上年增长幅度达 18％以上： A ． 细胞抑制剂（抗癌）和血管紧张素Ⅱ抑制剂 B ． 胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂（抗癌） C ． 细胞抑制剂（抗癌）和抗溃疡药 D ． 胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂 5 ． 可避免药物的首过效应的是： A ． 口含片 B ． 舌下片 C ． 分散片 D ． 肠溶衣片 6 ． 关于肾单位的描述，下列错误的是： A ． 是肾脏的基本功能单位 B ． 与集合管共同完成泌尿机能 1 C ． 可分为皮质肾单位和近髓肾单位 D ． 近髓肾单位数量多于皮质肾单位 7 ． 关于推广信息的标准，下列描述哪项是错误的： A ． 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证 据事实 B ． 对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨 慎地使用 C ． 推广信息可以基于未来临床的预期结果 D ． 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查 询者的具体情况提供充分适当的药品信息 8． 下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合： A ． 按给药途径分类 B ． 按分散系统分类 C ． 按制法分类 D ． 按形态分类 9 ． 对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的： A ． 制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然 B ． 内容应适于其针对的受众阅读 C ． 其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目 D ． 对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规 10． 应当作为我国化学制药工业发展重点的是： A ． 生物药品 B ． 蓝色药品 C ． 天然药品 D ． 以上说法都正确 11． 药物的剂量相加作用是指： A ． A 种药物剂量的一半加 B 种药物等效剂量的一半引起 A 种药物或 B 种药物单独应 用全量时所产生的效应 B ． 联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和 C ． 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和 D ． 一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象 12． “会员公司”（“会员”）在准则中是指： 2 A ． 所有在中国有执照的企业 B ． “会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一 就 是遵守本《RDPAC 准则》 C ． 所有在中国有执照的制药企业 D ． 所有在中国有药品销售执照的公司 13． 下列哪项药物是胃肠道抗动力药物： A ． 氢氧化镁 B ． 美贝维林 C ． 法莫替丁 D ． 洛哌丁胺 14． 下列描述中，哪项是不正确的： A ． 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补 助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、 采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺 B ． 也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产 生不正当影响的其他任何利益 C ． 不管准则中的规定，只要律师