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物质结构二章 分子结构与性质

【本章考纲要求】 理解离子键的形成,能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质。 了解共价键的主要类型σ键和π键,能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。 了解简单配合物的成键情况。 了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3 ),能用价层电子对互斥理论或杂化轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。 理解金属键的含义,能用金属键理论解释金属的一些物理性质。 了解化学键和分子间作用力的区别。 了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键的物质。 [2009高考山东理综32] (4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成σ键和π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述健。从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述键    。 举例说明具有下列化学键的物质 [2010山东理综32] (3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn-Br键的键角_____120°(填﹥或﹤或﹦) 为什么NH3极易溶于水? 为什么冰的密度比液态水小? * 第2章 化学键与分子间作用力 物质微粒间的相互作用 强烈 微弱 化学键 分子间作用力 离子键 共价键 配位键 金属键 类型 键参数 σ键、π键 极性键、非极性键 键能 键长 键角 非极性分子 极性分子 分子立体构型 范德华力 氢键 物质的物理性质 某些物质的物质性质 【本章内容框架】 当成键原子相互接近时,原子轨道发生重叠,自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间的电子密度增加,体系的能量降低。 σ键: 一、共价键 共价键的类型: 共价键的本质: 1、σ键和π键: (1)类型:s—s σ键;s—p σ键;p—p σ键。 (2)特征:轴对称(以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变) (3)重叠方式:“头碰头”式 两原子电子云“头碰头”,轴对称 (1)特征:镜像对称(每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互为镜像) ①共价单键为σ键; ②共价双键中有1个σ键,另1个是π键。如:CH2=CH2 ③共价三键由1个σ键和2个π键组成。 π键: (2)重叠方式:“肩并肩”式 (3)一般规律: Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键 [2008高考山东理综32] ⑵N≡N的键能为942 kJ·mol-1,N-N单键的键能为247 kJ·mol-1,计算说明N2中的 键比 键稳定(填“σ”或“π”)。 π σ 2.极性键和非极性键 (1)非极性键:同种元素的原子形成的共价键共用电子不偏向任何一方,成键原子都不显电性。 (电负性差值为零;如H—H,Cl—Cl) (2)极性键:不同元素的原子形成的共价键共用电子偏向电负性大的一方,使之带部分负电荷( δ -),另一原子带部分正电荷(δ +)。 (电负性差值不为零;差值越大极性越强,如H—F,差值越小极性越弱,如H—I)) (1) 只含非极性共价键的物质: 同种非金属元素构成的单质 如I2、N2、P4、金刚石、晶体硅等 一般是不同非金属元素构成的共价化合物 如:HCl、NH3、SiO2、CS2等 如:H2O2、C2H2、CH3CH3等。 活泼非金属元素与活泼金属元素形成的化合物 如:Na2S、CsCl、Na2O、NaH等 (4) 只含有离子键的物质: (3) 既有极性键又有非极性键的物质: (2) 只含有极性共价键的物质: (5)既有离子键又有非极性键的物质 (6)由离子键、共价键、配位键构成的物质 (7)由强极性键构成但又不是强电解质的物质 (8)只含有共价键而无范德华力的化合物 (9)无化学键的物质 如Na2O2、Na2Sx、CaC2、CH3COONH4等。 如NH4Cl 、 NH4H等。 HF 如:原子晶体SiO2、SiC等。 稀有气体。 配位键: (3)配合物: 一种特殊的共价键。成键两原子间的共用电子对由一个原子单独提供而形成的。 一个原子(如A)有孤对电子,另一个原子(如B)有接受孤对电子的“空轨道”。配位键通常用符号A→B表示。 中心离子:一般是金属离子,特别是过渡金属离子,如Cu2+、Fe3+ Ag+等。 配体:含有孤电子对的分子或离子,如NH3、H2O、CO、Cl-、CN-、SCN-、NO2-等。 配位数:直接同中心原子或离子配位的含有孤电子对的分子或离子的数目。 常见的配合物:[Ag(NH3)2]OH、Fe(SCN)3等。 (2)形成条件: (1)概念: Cu(NH3)4

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