04第四章相平衡.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 其它常见二元相图 还有一些常见的二元相图如： 在图(a)中，有两个液相部分互熔的帽形区 在图(b)中，固体A在不同温度下有不同晶形，水平线称为转晶线 在图(c)中，温度较低时出现两个固溶体部分互溶的帽形区，而在高温下，A和B可以完全互溶。 图(d)是具有转晶温度和完全互溶出现最低点的两张相图的组合。 区域熔炼（zone melting） 区域熔炼是制备高纯物质的有效方法。可以制备8个9以上的半导体材料（如硅和锗）、5个9以上的有机物或将高聚物进行分级。 一般是将高频加热环套在需精炼的棒状材料的一端，使之局部熔化，加热环再缓慢向前推进，已熔部分重新凝固。由于杂质在固相和液相中的分布不等，用这种方法重复多次，杂质就会集中到一端，从而得到高纯物质。 分凝系数 设杂质在固相和液相中的浓度分别为 和 ，则分凝系数 为： ，杂质在液相中的浓度大于固相。如果加热环自左至右移动，杂质集中在右端。 ，杂质在固相中的浓度大于液相，当加热环自左至右移动，杂质集中在左端。 分凝系数 的情况 材料中含有杂质后，使熔点降低。 相图上面是熔液，下面是固体，双线区为固液两相区。当加热至P点，开始熔化，杂质浓度为Cl。加热环移开后，组成为N的固体开始析出，杂质浓度为Cs。 因为 ，所以固相含杂质比原来少，杂质随加热环移动至右端。 进行区域熔炼的材料都经过预提纯，杂质很少，为了能看清楚，将T-x 图的左边放大如图所示。 的情况 杂质熔点比提纯材料的熔点高。当组成为P的材料熔化时，液相中杂质含量为 ，当凝固时对应固体N点的杂质含量为 ，由于 ，所以固相中杂质含量比原来多，区域熔炼的结果，杂质集中在左端。 如果材料中同时含有 和 的杂质，区域熔炼结果必须“斩头去尾”，中间段才是高纯物质。 1.相律适用于———— A.封闭体系 B.敞开体系 C.非平衡敞开体系 D.已达平衡的多相敞开体系。 2.克-克方程可适用于—————— A.I2 (s) ==== I2 (g) B.C(石墨)====C(金刚石) C. I2 (g,T1) ==== I2 (g,T2) D. I2 (s) ==== I2 (l) 一、选择题 3.在一定外压下，多组分体系的沸点将—————— A.有恒定值 B.随组分而变化 C.随浓度而变化 D.随组分和浓度而变化 4. 物质A与B可形成低共沸混合物E，已知纯A的沸点 小于纯B的沸点，若将任意比例的A + B混合物在一个 精馏塔中精馏，在塔顶的馏出物是———— A.纯A B.纯B C.低共沸混合物 D.都有可能。 5相图与相律的关系是———— A.相图由相律推导得出 B.相图由实验结果绘制得出，不能违背相律 C.相图决定相律 D.相图由实验结果绘制得出，与相律无关。 6.下述说法中错误的是———— A.通过相图可确定一定条件下体系由几相构成 B.相图可表示出平衡时每一相的组成如何 C.相图可表示达到相平衡所需时间的长短 D.通过杠杆规则可在相图上计算各相的相对含量。 8.NaHCO3(s)在真空容器中部分分解为Na2CO3（s）， H2O(g)和CO2(g)，处于如下的化学平衡时： 2NaHCO3(s)=====Na2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g) 该系统的自由度数、组分数及相数符合 A.C = 2, φ= 3 ,f = 1 B. C = 3, φ= 2,f = 3 C.C = 4, φ= 2 ,f = 4 9.若A(l)与B(l)可形成理想液态混合物，温度T时，纯A和纯B的饱和蒸气压pB*pA*，则当混合物的组成为0xB1时，则在蒸气压-组成图上可看出整气总压p与pA*、pB*的相对大小为 A.p pB* B. p pA* C.pA* p pB* 10. 若A(l)与B(l)可形成理想液态混合物，温度T时，纯A和纯B的饱和蒸气压pA*pB*，则在蒸气压-组成图气液两相平衡区，呈平衡的气、液两相组成必有 A.yB