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高三生物细胞质遗传与基因结构
原核细胞的基因结构及表达 * * 细胞质遗传与基因结构 问题:1、真核生物控制生物性状的遗传物质分布在细胞的哪些部位? 随着随着DNA双螺旋结构的提出,分子遗传学的发展,基因工程 应运而生,人们应用这一技术可以定向地改造生物的遗传性状。为了 更好地学习现代分子遗传学,我们先来了解一个遗传的基础问题:遗 传的不同方式。 细胞核内 细胞质内 2、分布不同部位的遗传物质控制的性状遗传方式怎样? :遵循着三大遗传定律 遗传物质 细胞核遗传(核遗传) 细胞质遗传 一、细胞遗传的特点 1、实例:紫茉莉的质体遗传 含叶绿素的质体: 不含色素的质体: (1)质体: 叫做叶绿体 叫做白色体 植物细胞中的一类细胞器 绿色枝条 白色枝条 花斑枝条 (只含叶绿体) (只含白色体) (含叶绿体和白色体) (2)紫茉莉植株枝条的颜色及所含质体的情况 (3)紫茉莉枝条的性状遗传 2、细胞质遗传的特点及原因 (1)表现出母系遗传 F1代植株总表现出母本性状 原因: 绿色、白色、花斑 绿色、白色、花斑 绿色、白色、花斑 白色 绿色 花斑 白色 绿色 花斑 花斑 白色 绿色 白色 花斑 白色 绿色 绿色 种子(F1)发育成植株 提供花粉的枝条♂ 接受花粉的枝条♀ 受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。 (2) F1的性状不会出现一定的分离比。 在减数分裂时,细胞质中的遗传物质是随机地、不均等地分 配到子细胞中。 P ♀ ♂ F1 配子 ♀ ♂ P 配子 F1 正交 反交 原因: 花斑紫茉莉 卵原细胞类型 卵细胞类 后代植株类型 减数分裂 减数分裂 减数分裂 受精发育 受精发育 绿色植株 白色植株 花斑植株 受精后有丝分裂产 生三种细胞,发育 细胞质遗传的解释 F1的形状,完全是由母本决定的。 具有相对形状的亲本杂交,F1总是表现出母本性状的遗传现象,叫母系遗传。 母系遗传是细胞质遗传,不同与细胞核遗传。 紫茉莉花斑植株的遗传,是否符合孟德尔的基因的分离定律? 与孟德尔的豌豆杂交试验作比较,上述杂交试验有何特点? 不符合 1)F1总表现出母本性状,即母系遗传 2)F1的性状不会出现一定的分离比 3)正交和反交的遗传表现不同。 性状由什么物质控制? 质基因的发现 二、细胞质遗传的物质基础 基因是决定生物性状的基本单位。 1962年 里斯和普兰特等发现叶绿体基质中有长度为20.5nm的细纤维存在。用DNA酶处理,这种细纤维就消失。 证明:细纤维结构是叶绿体DNA 线粒体和叶绿体中的DNA,都能够进行自我复制,并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成。 核基因和质基因的概念与区别 概念:细胞核中的基因叫核基因,细胞质中的基因叫质基因 1)位置不同。 核基因 —— 细胞核 质基因 —— 细胞质 2)存在方式不同。 核基因 —— 在染色体上直线排列 质基因 —— 不与蛋白质结合,双链环状 细胞质、核遗传的关系 1)生物体中绝大部分性状是受细胞核基因的控制,核基因是主要的遗传物质,而有些性状是要受细胞质基因的控制。 2)细胞核遗传和细胞质遗传各自都有相对的独立性,质基因也可自我复制,可以控制蛋白质合成,具有稳定性、连续性、变异性和独立性。 3)细胞核遗传和细胞质遗传相互影响,很多情况是核质互作的结果。 什么叫基因? 基因是指有遗传效应的DNA片段。 什么叫遗传效应? 遗传效应是指有转录为mRNA,继而翻译为蛋白质,或转录为核糖体RNA、转运RNA的功能。 (二)基因的结构 与RNA聚合酶结合位点 基因1 基因2 基因间区 基因间区 基因间区 DNA 编码区 非编码区 非编码区 基因 mRNA 氨基酸序列 蛋白质 转录 翻译 真核细胞的基因结构及表达 基因1 基因2 基因间区 基因间区 基因间区 DNA 氨基酸序列 蛋白质 转录 翻译 外显子 内含子 与RNA聚合酶结合位点 编码区 非编码区 非编码区 c d e f a 基因 b mRNA 加工 真核细胞基因结构和原核细胞的有何相同点和不同点? 1)相同点: 都是由能够编码蛋白质的编码区和具有调控作用的非编码区组成。 2)不同点: 原核细胞基因的编码区是连续的,真核细胞基因的编码区是间隔的,不连续的。
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