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高考生物一轮复习课DNA是主要遗传物质
某双链DNA分子中,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的54%,其中a链的碱基中,22%是腺嘌呤,28%是胞嘧啶,则b链中腺嘌呤占该链碱基的比例和胞嘧啶占整个DNA分子碱基的比例分别为 A.24%、13% B.23%、27% C.48%、26% D.22%、28% DNA复制的过程 已知某一条全部N原子被15N标记的DNA分子(0代),转移到含14N的培养基上培养n代,其结果如下: 某DNA分子中,若A占32.8%,当其复制两次后,其中T应该占到多少? A.17.2% B.32.8% C.50% D.65.6% 某DNA分子共有a个碱基,其中含C有m个,则该DNA复制3次,需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸多少个? A. 7(a-m) B. 8(a-m) C. 7a/2 -7m D. 8(2a-m) DNA的粗提取和鉴定 原理: 1、DNA在NaCl中的溶解度随NaCl浓度的变化而变化,其中在NaCl=0.14mol/L时溶解度最低,故在此可以让DNA析出 2、DNA不溶于酒精,而其他杂质却可溶 3、DNA遇二苯胺在沸水浴加热时会变蓝 材料:鸡的红细胞(不能用爬行、哺乳类红细胞) 基因的分布 四个步骤:剪切→拼接→导入→表达 提取目的基因--剪切 四个步骤:剪切→拼接→导入→表达 目的基因与运载体结合--拼接 四个步骤:剪切→拼接→导入→表达 将目的基因导入受体细胞--导入 基因的表达 判断题 每种tRNA能识别并转运多种AA 每种AA只有一种tRNA能转运它 tRNA能识别mRNA上的密码子 tRNA转运AA到细胞核内 一种tRNA可以携带几种结构相似的AA 每种AA都可由几种tRNA携带 每种AA都有它特定的一种tRNA 一种AA可由一种或几种特定的tRNA来将它携带到核糖体上 DNA、mRNA、AA相关计算 DNA、mRNA、AA相关计算 遗传信息、密码子、反密码子区别 遗传信息位于DNA分子的基因上面密码子位于mRNA上面反密码子位于tRNA上面 二、遗传的基本规律 几个重要的概念 表现型和基因型 2、个体基因型的确定 3、计算概率 例、杂合子(Aa)自交,求子代某一个体是杂合子的概率 杂合子(Aa)自交n代,求后代中是杂合子的概率。 1、给你一包豌豆种子,如何确定是纯种还是杂种 提问: 例1 求配子种数 例2 求子代基因型,表现型种数 例3 求特定个体出现概率 课堂训练 三、伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生 色盲(由X染色体上的隐性基因控制) 伴X隐性遗传 女性患病,其父亲和儿子必患病 男性正常,其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传 伴X显性遗传 男性患病,其母亲和女儿必患病 女性正常,其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传 伴Y遗传 只传男,不传女(父传子,子传孙) 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例,一对基因控制一对性状时,遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时,遵循基因的自由组合规律 二、人类遗传病与优生 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病甲家庭中丈夫患此病,妻子正常;乙家庭中夫妻均正常,但妻子的父亲是红绿色盲。 从优生学角度考虑,甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩? 单基因遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 多基因遗传病 由多对基因控制的遗传病 染色体异常遗传病 常染色体异常(结构或数目) 21三体综合症 性染色体异常(结构或数目) 性腺发育不良 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法(口诀) 生物的变异 基因突变和基因重组的区别 染色体组相关知识 根据基因型来判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组 细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组 染色体组数变异 单倍体与多倍体的区别 四、变异与育种 常见的育种技术、及其原理和处理方法 单倍体育种 原理:染色体变异 方法:花药离体培养 多倍体育种 三倍体无籽西瓜的培育过程 单倍体与多倍体的区别 生物的进化和种群 果皮、种皮颜色遗传中正反交结果不同,子代表现出母本的性状,但这种遗传方式本质上仍属于细胞核遗传。另外,正反交结果中胚乳的基因型也不相同。 生物遗传的正反交结果分析 伴性遗传中的某些性状遗传(以人类红绿色盲为例) 正交和反交时,F1的表现型不同,且与性别相关连。 10、遗传、变异与进化 看到这幅图你想起了那些知识? 豆荚(P): -- P母本 种子 种皮(P):-- P母本 胚乳:基因型 胚 (F1) 子叶:性状-P母 本上表达 胚芽 胚轴 胚根
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