Quawell Q5000中文操作手册.pdf

Quawell Q5000 中文操作手册 2010 V1.0 1．安装 2 ．软件操作 2 ．1 主菜单 2 ．2 核酸浓度测量 2 ．3 微阵列测量 2 ．4 蛋白质（A280 ）测量 2 ．5 标记蛋白测量 2 ．6 紫外-可见全波长检测 2 ．7 细胞密度测量 3 ．注意事项 4 ．维护 1．安装 1．1 装箱单 主机1 台 USB 连接线1 条 电源线1 条 变压器1 个 1．2 计算机要求 CPU ：600MHz 以上 内存：128M 以上 硬盘：1Gb 以上可用空间 接口：USB2.0 操作系统：Window Xp 或Vista 1．3 软件安装 a. 将配套的CD 光盘放进计算机内，软件自动运行（或者双击光盘根目录下 的“setup.exe”，根据弹出窗口的指示逐步完成安装。 b. 用配套的USB 线，连接Q5000 主机的背部及计算机的USB 接口。计算机 检测到新硬件，并自动安装驱动程序。如果驱动程序没有自动安装，请手动 选择光盘根目录下的“SMA4000.cab”。 2 ．软件操作 2 ．1 主菜单 双击桌面上的Q5000 图标，出现软件主菜单，如下： 2 ．2 核酸浓度测量 2 ．2 ．1 单击“Nucleic Acid”，进入核酸测量模块，如下： 当前结果区 曲线图 功能键 结果数据表 当前结果区：显示当前样品的各项测量结果； 曲线图：显示出连续波长内的光吸收值图谱； 功能键：包括”Blank”(空白) ，”Clear data”(清空数据表) ，”Save graph”(保存曲 线图) ，”Report”(输出报告) ，”Measure”(测量)等功能； 结果数据表：显示出本次测试所有样品的测量结果； 2 ．2 ．2 核酸测量模块参数 340nm baseline ：勾选此项，代表测量结果都用340nm 的吸光值做校正 Sample ID-#: 样品名称及序号，默认名称为“My Sample ”，默认序号由“1” 开始 Sample Type-EC：样品类型及系数。可以选择“dsDNA ”(双链DNA) ，“ssDNA ” （单链DNA ）及“RNA ”3 种样品类型，对应的浓度系数分别为：50，40 和 33 SW：用户选择的波长 260nm Abs(10mm) ：样品有260nm 的吸光值（换算成10mm 光径） 280nm Abs(10mm) ：样品有280nm 的吸光值（换算成10mm 光径） 260/280 ：260nm 与280nm 吸光值的比值 260/230 ：260nm 与280nm 吸光值的比值 2 ．2 ．3 测量 a. 拉开测试臂，用移液器取2-5ul 空白样品（如水，TE ），滴加到下检测表面 上，合上测试臂； b. 按“blank “键进行空白校正； c. 用擦镜纸擦干上下平台上的空白样品，重新加 2-5ul 空白样品到下检测表 面上，合上测试臂； d. 按“measure “键进行测量； e. 若测量结果中“260nm Abs(10mm) ”显示值小于0.04，说明空白校正通过， 可以继续进行样品测试。若显示值大于 0.04，必须重复上述a-d 步骤，直至 显示值符合要求为止； f. 用擦镜纸擦干上下平台上的空白样品，用移液器吸取2-5ul 待测样品到下检 测表面上，合上测试臂； g. 按“measure “键进行测量； h. 测量结果同时显示在当前结果区及数据表的最上面一行； i. 重复上述步骤以测试不同样品，各个样品的测试结果都会按顺序保存在数 据表内； j ．全部样品测试完成后，可以按”Report “键将测试结果输出到Excel 软件中， 进行保存或处理； 2 ．3 微阵列测量 2 ．3 ．1 概述 微阵列测量通过同时测试荧光探针的浓度及核酸的浓度，提供荧光标记效率 的实验结果。 2 ．3 ．2 模块界面及功能 340nm