制药设备污染源及清洁验证指标.PDFVIP

维普资讯 《山东医药工业》2003年第二十二卷第 6期 而且易破碎；味甜、微苦，或酸、甜 、苦 、涩、麻舌。 (数)×产 品 A和产 品B共用设备在生产过程 中和产 造假分子多仿冒一些科技含量高 ，用量大 ，价格 品的接触面积 (cm ) 较高的名优新产品 、专利产 品或国家控制的药品 、制 收集液取样法为 0．001×前一 品种 A能显 示药 造的假药 只是在包装上仿 冒，用一些低劣 、低价 、过期 理活性的最低剂量 ×下一品种 B每批的生产 数量 ／ 的原料或其它化工原料及非药用淀粉 、石膏 、滑石粉 下一品种 B每 13的最高剂量 (数 )×收集清洗液 的体 辅料等压制而成，这些假药有的无任何有效成分纯粹 积 (ml数) 用辅料生产 ，有 的加入少量低价 的同类原料药 ，这些 (2)以 lOppm作 为有毒物质 的考核指 标。指 下 假药一般都不易燃烧 ，有些假药不注意观察或不具备 一 个产 品(B)每公斤中