6-氟-3-(4-哌啶基)-2-苯并异恶唑盐酸盐的合成.pdfVIP

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  • 2017-05-29 发布于河南
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6-氟-3-(4-哌啶基)-2-苯并异恶唑盐酸盐的合成.pdf

6-氟-3-(4-哌啶基)-2-苯并异恶唑盐酸盐的合成

·352· 化 学 世 界 2011正 6一氟一3一(4-哌啶基)一I,2一苯并异嗯唑盐酸盐的合成 王超, 刘爱霞, 禹艳坤, 冀亚飞‘ (华东理工大学药学院363信箱,上海200237) 摘 要:4-哌啶甲酸(2)与乙酐反应制得N一乙酰基一4一哌啶甲酸(3),3经历酰氯化、与间二氟苯 行缩合反应生成(2,4一二氟苯基)一(4一哌啶基)甲酮肟盐酸盐(6)。最后,6经分子内环合、成盐反应 得精神病治疗药的中间体(1),总收率49.5%。 关键词:利培酮;帕潘立酮;精神病治疗药;药物中间体;合成 252.4 中图分类号:TQ 文献标志码:A 文章编号:0367-6358(2011)06-0352—03 of Synthesis YU WANGChao,LIUAi-xia, Yan-

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