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山东省高密市第三中学高三化学一轮复习第一章第3节烃导学案
山东省高密市第三中学高三化学一轮复习 第一章 第3节 烃学案
【学习目标】
1、掌握苯的同系物的性质、苯的同系物中苯环和烃基对化学性质的相互影响
、掌握苯的各种取代产物的同分异构体的推断与书写
色, 味, 体,密度比水 、 溶于水,熔点为80oC,沸点5.5 oC。
2、苯分子结构:分子式 ,结构简式 或 空间结构:_________。
苯分子中的碳碳键是一种介于 键,而不是单、双键的交替结构;为了表示苯分子结构的这一特点,用 表示苯的结构简式更贴切。
二、苯的化学性质:
1、取代反应:苯分子里的H原子被其他原子或原子团取代而发生的反应。
(1)卤代反应:在有铁存在时,苯与液溴发生反应,苯环上的氢原子被 取代生成溴苯,方程式为:
(2)硝化反应:苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热至55 oC-60 oC时,苯环上的氢原子被
取代生成硝基苯,方程式为:
【注意】硝基苯是一种无色、油状液体,有苦杏仁味,难溶于水,密度比水大。硝基苯与皮肤接触或它的蒸气被人体吸收,都能引起中毒。
(3)磺化反应:苯与浓硫酸在加热时发生反应,苯环上的氢原子被 取代生成苯磺酸,方程式为: + HO—SO3H
2、加成反应:(表现出双键的性质)
苯与溴水 (填能或不能)发生加成反应,但有萃取现象。
苯可以与H2加成,此时苯环里可看成有三个双键。方程式:
3、与酸性KMnO4溶液的反应(氧化反应):
(1)苯 (填能或不能)使酸性KMnO4溶液褪色。
(2)苯燃烧:方程式 现象: 。
三、苯的同系物:
(一)定义
1、芳香烃:通常指分子中含有苯环结构,简称“芳烃”,其结构与苯的相似,所以在性质上与苯也有相似之处。苯的同系物的通式:
(二)化学性质
1、取代反应:
①甲苯的硝化反应(TNT的制备):
(三硝基甲苯 溶于水,是一种烈性炸药,在国防、开矿、筑路等方面都有广泛应用。)
2、氧化反应:
燃烧:通式CnH2n-6+ O2 ——
可使酸性KMnO4溶液褪色:(看课本38页图1—3—7)
【实验】向甲苯、乙苯中分别滴入几滴酸性KMnO4(H+)溶液,用力振荡,紫色 , 反应关系式为:____________________________________________。
苯环侧链烃基能被酸性KMnO4溶液氧化,而烷烃不能,说明是 对 的影响造成的。
应用:此反应通常可用于鉴别苯和苯的同系物。
3、加成反应:
CH3+ H2—— CH3 CH3+ H2——
现有种液体乙醇乙烯 KI溶液 苯 CCl4,分别加入到溴水中振荡后,静置,水层几乎色的是( )
AB、②④⑤ C、②③④ D、①②④
3、 是不是芳香烃? 是不是苯的同系物?
班级:___ ___姓名:_________
【课堂探究案】
【探究一】苯及其同系物的化学性质
总结苯的化学性质及苯的同系物的化学性质,并对比有何异同?
写出被酸性KMnO4溶液氧化的反应式的通式:
________________________________________________________________________。
【思考】1、若将苯分别加入盛有酸性KMnO4溶液、溴水的试管中,会看到什么现象?
2、如何鉴别苯与苯的同系物?
3、苯与烷烃都能与卤素发生取代反应有何不同?写出甲苯的一溴代物
4、基团之间会对化学性质产生一定的影响,请举例说明?
【当堂检测】
1、下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是 ( )
① ②
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