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2003级临床药理专业《临床药理学》试卷（A卷） 专业 临本081 小班 1 学号 812101103 姓名 林国钦 一、名词解释(每题4分，共20分) 1、药物代谢动力学 2、消除半衰期 3、临床试验 4、药物滥用 5、治疗指数 二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共10分） 1、 常用的对照试验设计主要有： 、 、 。 2、保障受试者权益的主要措施有 和 。 3、药物依赖性的临床表现十分复杂，可依其呈现的特殊精神状态或身体状态，分为 和 两类。 4、药物临床研究的双盲法设计包括 设盲和 设盲。 5、采用实用药代动力学计算程序3P87计算药动学参数时可根据 和 选择房室数。 6、 硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的 和 。硝酸酯通过 而减弱β受体阻滞剂引起的 。 7、根除幽门螺杆菌（Hp）的治疗方案大体上可分为 为基础的方案和 为基础的方案。 8、.针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分： 、 及 3类。 二、单项选择题(每题1分，共30分) 1.治疗作用确证阶段为（C ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 2.评价生物利用度的指标不包括（ B ） A．Cmax B．Vd C．AUC D．tmax 3.临床试验用药物的使用由（ B ）负责 A．申办者 B．研究者 C．监查员 D．稽查员 4. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ B ） A．妊娠半个月以内 B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月 D．妊娠9个月以后 5. 在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为（ C ） A．CYP1A2； B．CYP2C9； C．CYP2D6； D．CYP3A。 6. 药物乙酰化代谢受肝内（ A ）控制。 A．NAT B．G6PD C．ADH D．ALDH 7. 下列关于乙醛脱氢酶（ALDH）叙述不正确的是（ D ） A．只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶； B．ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因； C．ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性； D．ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传。 8. 下列关于药物相互作用描述不正确的是（ B ） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 9. 异丙肾上腺素增加肝脏血流量，可降低利多卡因的血药浓度是由于（ B ） A．在吸收方面的相互作用 B．在分布方面的相互作用 C．在代谢方面的相互作用 D．在排泄方面的相互作用 10. 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是（ C ） A．停药综合征 B．毒性作用 C．后遗效应 D．特异质反应 11. 药品不良反应报告的内容和统计资料是（ D ） A．处理医疗事故的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．医疗诉讼的依据 D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据 12. “时间顺序合理；与已知药品不良反应相符合；可以由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释。”为国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法5级标准中的（ C ） A．肯定 B．很可能 C．可能 D．可疑的 13. 医务人员在医疗实践中发现ADR后填表报告监测机构或通过医药学文献杂志进行报道属于药品不良反应报告系统的（ A ） A．自愿呈报系统 B．集中监测系统 C．记录联结 D．记录应用 14. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给 予仪酚氯胺2mg治