[化工原料标准]10209.2-2001.pdfVIP

GB/e10209,2-2001 前 台 本标准是对GB/T10207-1988K磷酸一被、磷酸二按中有效磷含量测定》和GB/T10208-1988 《料浆法磷酸一钱中有效磷含量测定》的修订，将上述两项标准合并为一项。 本版与前版的主要差异是: 1 有效磷的提取剂及其浓度有所改变; 2 提取有效磷的温度和时间有所改变; 3 测定水溶性磷和有效磷由原来先做水溶性磷，再加构溶性磷为有效磷，改为分别称样，直接测定 水溶性磷和有效磷含量。 4 取消了钒铂酸铁分光光度法; s 试剂溶液等的配制统一采用xG/T2843-1997标准。 本标准自实施之日起，同时代替GB/T10207-1988和GB/T10208-1988, 本标准由国家石油和化学工业局提出。 本标准由全国肥料和士壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。 本标准起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、四川什化股份有限公司。 本标准主要起草人:杨一、敬文忠、杨晓霞、黄大雄、商照聪 本标准于 1988年首次发布。 中华人 民共和 国国家标准 Ga/T10209.2-2001 磷酸一按、磷酸二按中有效磷含量的测定 代替GB/T10207 Determinationofavailablephosphouscontentfor GB/T 10208 monoammoniumphosphateanddiammoniumphosphate 1 范围 本标准规定了磷酸一铰、磷酸二铰中有效磷含量的测定方法。 本标准适用于各种工艺生产的磷酸一钱、磷酸二铁中有效磷含量的测定 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效 所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 HG/T2843-199? 化肥产品 化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 3 磷的测定 3.1 磷钥酸哇琳重量法(仲裁法) 311 原理 用水和乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液提取磷酸一铁和磷酸二按中的有效磷，提取液(若有必要， 先进行水解)中正磷酸根离子在酸性介质中与哇铝柠酮试剂生成黄色磷铂酸哇琳沉淀，用磷铝酸喳琳重 量法测定磷的含量。 3.1.2 试剂和溶液 本标准中所用试剂、水和溶掖的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843之规定 3.1.2.1 乙二胺四乙酸二钠溶液((0.1MOO,): 称取37.5gEDTA于1000MI一烧杯中，加少量水溶解，用水稀释至1000ml-,混匀。 I，.2.2 哇钥柠酮试剂; 3.12.3 硝酸溶液，1+1. 3.1.3 仪器和设备 通常实验室用仪器和: 3.1.3.1 恒温干燥箱，能维持(180士2)C; 3.1.3.2 玻Af#A式滤器，4号，容积30mI; 3.1.3.3 恒温水浴振荡器，能控制温度((6。士1)C的往复式振荡器或回旋式振荡器。 3.1.4 水溶性磷的提取 称取约Ig试样(精确至。0002g)，置于75mL的瓷蒸发皿中，加少量水润湿，研磨，再加约25MI. 水研磨，将清液倾注滤于预先加人5Ml-硝酸溶液的500m工量瓶中。继续用水研磨三次，每次用水约 25ml，然后将水不溶物转移到中速定性滤纸上，并用水洗涤水不溶物，待量瓶中溶液达400m1左右为 正。最后用水稀释到刻度，混匀，即为试液A，供测定水溶性磷用。 中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2001-07一26批准 2002一01一01实施 GB/T 10209.2-2001 I1.5 有效磷的提取 另外称取约7g试样(精确至。.0002g),置于250m工，量瓶中，加人150ml.EDTA溶液，塞紧瓶 塞，摇动量瓶使试样分散于溶液中，置于(6。士1)C的恒温