基因突变及其他变异.pptVIP

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一、基因突变的概念 二、基因突变的原因 DNA mRNA C T T G A A C T G A G A G A 蛋白质 氨基酸 谷氨酸 正常 缬氨酸 不正常 A U A T 突变 直接原因 根本原因 * 生物的变异 问题:生物在遗传的同时为什么会有变异? 有哪些因素能引起变异? 这些因素是如何导致生物的变异? 一、生物变异的类型与来源 可遗传的变异 不可遗传的变异 表现型 基因型 + 环境条件 (改变) (改变) (改变) 1 、可遗传的变异: 由遗传物质发生改变所引起的变异。如:人的眼睛的虹膜有褐色和蓝色、人的辨色能力有正常的和色盲等 2、不可遗传的变异: 由环境条件引起的,而遗传物质没有发生改变的变异。如:断了尾巴的老鼠、温室里的韭黄等 第1节 基因突变和基因重组 一、基因突变的实例 正常型红细胞 镰刀型红细胞 请查阅密码子表,完成以下图解 GAA CTT 谷氨酸 缬氨酸 DNA mRNA 氨基酸 蛋白质 正常 异常 G A G A G A C T 突变 直接原因 根本原因 A A T U 碱基对的改变一定会引起mRNA编码的氨基酸种类的改变吗? 不一定 ┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ ATAGC TATCG ┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷ ┯┯┯ AGC TCG ┷┷┷ ┯┯┯┯ ACGC TGCG ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷ 增添 缺失 替换 基因突变: 由于DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。 2、基因突变的时间 基因突变常发生于DNA复制时期,即细胞分裂的间期。 基因突变若发生在配子中,则会遗传给后代; 若发生在体细胞中,一般不能遗传. 基因突变是分子水平上的变化,不改变染色体上基因的数量及位置,只改变某一基因的结构及表现形式,其结果往往是使一个基因变成它的等位基因,即由A→a(隐性突变)或a→A (显性突变). 思考:基因突变是否都能遗传给下一代? 不一定。 引起基因突变的原因是……? 1、二战时,美国在日本的广岛、长崎投下两颗原子弹,导致以后大量畸形胎儿出生,畸形生物出现。 2、苏丹红的致癌原理:苏丹红进入人体后,在过氧化物酶的作用下形成苯和萘环羟基衍生物,进一步生成自由基,自由基可以与DNA、RNA等结合,从而产生致癌作用。 3、乙肝病毒的致癌原理:肝炎病毒的基因融合于肝细胞的基因,使肝细胞发生变异。肝脏炎症的不断刺激,使肝细胞进一步变异,肝细胞不凋亡,而且不断地再生,就形成了肿瘤。 (1)物理因素 (2)化学因素 (3)生物因素 (1)基因突变在生物界中是普遍存在的. 三、基因突变的特点: (2)基因突变是随机发生的。 (4)在自然状态下,对一种生物来说,基因突变的 频率是很低的。 (5)大多数基因突变对生物体是有害的。 (3)基因突变是不定向的。 四、基因突变的意义: 形成新的基因,是生物变异的根本来源。 (不同时期、部位、DNA、基因) 五、应用: 诱变育种 这种太空南瓜王最大能长到200多公斤,在生长繁殖期高峰时,南瓜每天能增大5公斤。 正常绵羊和短腿安康羊(中) “一母生九仔,连母十个样”,这种个体的差异,主要是什么原因产生的? 基因重组 (二)基因重组 1、概念: 2、基因重组的原因: ①非同源染色体上的非等位基因自由组合。 在减数分裂形成配子时, ②同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换。 是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。 (减数第一次分裂后期) (减数第一次分裂的前期) 雌雄配子随机结合成受精卵,可能具有与亲代不同的基因型 非同源染色体上的 非等位基因自由组合 一种具有20对等位基因(这20对等位基因分别位于 20对同源染色体上)的生物进行杂交时,F2可能出现的表现型就有 种。 A a b B A a B b Ab和aB AB和ab 上一页 220=1048576 随机 重组 A a b B A a B b 同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换 上一页 交换 重组 3、基因重组的实现:有性生殖过程。 父本和母本的杂合性越高,遗传物质的差距越大,基因重组的类型就越大,后代产生的变异就越多。 猫由于基因重组而产生的变异 4、基因重组的意义:基因重组能产生多样化的基因组合的子代,为生物变异提供了丰富的来源,对生物进化具有重要的意义。是形成生物多样性的重要原因之一

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