铜络合物催化!!()!蒎烯的不对称环丙烷化反应-催化学报.PDF

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铜络合物催化!!()!蒎烯的不对称环丙烷化反应-催化学报

第 卷 第 期 催 化 学 报 年 月 ’ )) !!( )) LA/,’MA,)) #$%’(’)*+,-.* #-0-.(%( MA9.1N.:!!( / 1 文章编号: ( ) 研究快讯: !#$%’$( !!( ))%!$*%!$ $*!$+ 铜络合物催化 ( )蒎烯的不对称环丙烷化反应 ! ! ! ) ) ) 李争宁 , 姜 岚 , 刘改玲 , 陈惠麟 ( 大连大学环境与化工学院,辽宁省生物有机化学重点实验室,辽宁大连 ; ) ))++ 中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连 ) ))+!$ 摘要:分别用水杨醛铜、 二酮 铜和希夫碱 铜络合物为催化剂进行 ( )蒎烯与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应,研究 % % % % D % # # 了催化剂结构与反应立体选择性之间的关系,获得了较高的立体选择性, 关键词:环丙烷化;立体选择性;铜络合物; ( )蒎烯;重氮乙酸酯 % D % # 中图分类号: 文献标识码: E+*$ F [ , ] 在过去的四十年间,烯烃与重氮乙酸酯间的催 以及 等 )! )) 的工作证实了这种关系 我们 G=22I3 , H 化不对称环丙烷化反应受到了广泛的关注,已发现 预测这些催化剂对手性烯烃的反应也可能具有立体 [ ] 一些化合物可有效地催化这一反应 )!$ 通常用非 选择性 , , 手性烯烃如苯乙烯、异丁烯和 , 二甲基 , 己二 以 ( )蒎烯为底物,所形成的环丙烷羧酸酯 #% % *% % D % # 烯等作为反应的底物,其中苯乙烯的应用最为广泛, 由于含有多个手性中心,在合成结构复杂的天然产 [] 而手性烯烃很少用于相关反应 * 最近,我们对铜 物中可作为重要中间体 基于对氨基醇(酚)在不对

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