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·论著·
伊马替尼治疗Ph+急性淋巴细胞白血病
的临床研究
李彩霞 吴德沛 刘红刘跃均 马骁吴小津 陈晓晨孙道萍
【摘要】 目的探讨伊马替尼联合化疗和异基因造血干细胞移植(allo.HSCT)治疗Ph+急性淋巴
细胞白血病(Ph+-ALL)的疗效及转归。方法总结我院2006年1月至2009年3月的初诊Ph+.ALL
患者30例。诱导化疗均采用CDOLP方案,其中16例化疗不敏感者联合伊马替尼治疗。ll例进行
allo-HSCT,19例采用大剂量的阿糖胞苷、甲氨蝶呤、环磷酰胺巩同治疗。维持化疗采用VP方案联合伊
马替尼。结果30例患者中17例WBC30×10’/L;29例细胞免疫学标记为B系表达;l例为T系
表达;24例伴附加染色体异常。诱导化疗总完全缓解(CR)率96.7%,中位CR时间9(2~20)个月。1
年和3年总体生存(OS)率分别为(64.7±9.8)%和(30.0±12.4)%;1年和3年无事件生存(EFS)率
分别为(28.84-9.5)%和(19.24-10.1)%。30例中13例bet-abi融合基因持续转阴,持续bcr.abl阴性
者较持续阳性及复发者OS率高(70.7%对61.3%,P=0.267)、EFS率高(61.7%对17.3%,P=
0.01)。移植与化疗患者中位生存时间分别为18(5~36)个月和14(4—22)个月;移植组比化疗组OS
率高(71.6%对58.8%,P=O.189)、EFS率高(36.4%对21.8%,P=0.045)。高白细胞组患者和非高
白细胞组患者中位生存时间分别为10(4—18)个月和29(5~36)个月。高白细胞组比非高白细胞组
显著提高Ph+.ALL患者的CR率和bet—abl融合基因的转阴率,延长非移植患者的缓解期。伊马替尼
联合silo—HSCT有望提高Ph+一ALL患者的治愈率。
【关键词】 白血病,淋巴细胞,急性;费城染色体;伊马替尼;化疗;造血干细胞移植
cnnicalofimatiIIibfortreatmentof chromosomeacute leu.
study Philadelphia positivelymphoblastic
kemiau
Cai-xia.WUDe-pei,uUHong,uUYue-jun,MAXiao。WUXiao-jin,CHENXiao—chen。SUN
Institute
Dao-ping.‰FirstAffiliatedHospitalofSoochowUniversity,JiangsuofHematology。KeyLaboratory
Thrombosisand
of Hemostasis.MinistryofHealth.Suzhou21删.China
To the and outcomeofimatinibcombinedwith
Objective
【Abstmct】 exploreefficacytherapeutic
or stemcell chromosome
themotherapyallogeneichematopoietictransplantation(allo.HSCT)forPhiladelphia
acute fromJan2006toMar2009wereen.
positivelymphoblasticleukemia(ALL).MethodsThirtypatients
rolledinthis receivedCDOLPinduction insensi.
study.A“patients
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