核黄素光敏损伤DNA凝胶电泳.pdf

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( C 辑) 第31 卷 第2 期 SCIENCE IN CHINA ( Series C ) 2001 年4 月 * 核黄素光敏损伤DNA 的凝胶电泳 张连文 (聊城师范学院化学系, 聊城 252059) ** 林维真 潘景喜 韩镇辉 姚思德 林念芸 (中国科学院上海原子核研究所辐射化学实验室, 上海 201800) 摘要 以琼脂糖凝胶电泳研究了波长为427~457 nm 可见光照射下核黄素(VB )光敏 2 诱导的质粒DNA 损伤, 结果发现 DNA 光敏损伤主要与照光量 核黄素和DNA 浓度 比 溶液中的氧气等有关. 在无氧条件下光敏损伤更为显著, 证明 VB2 光敏损伤 DNA 主要是通过 VB2 激发三重态与 DNA 碱基组分间发生电荷转移导致其产生氧化性损伤 实现 的.表明核黄素光敏损伤DNA 时最佳浓度比为bp VB2 = 3.5 1. 对照结果表明, 单链 DNA(ssDNA) 比双链 DNA(dsDNA) 的碱基更易被核黄素敏化发生损伤, 这可能是 由于ssDNA 中碱基暴露的原因. 关键词 光敏治疗 核黄素(VB ) 琼脂糖凝胶电泳 质粒DNA 2 肿瘤的光敏治疗主要是在特定波长光照射下通过光敏剂药物诱导肿瘤细胞 DNA 的碱基 发生光氧化性损伤, 然后其损伤被一系列生化反应所固定, 导致肿瘤细胞某些基因失活, 抑制 或阻断基因复制或表达, 最终导致细胞死亡, 达到治疗目的. 核黄素将成为这类光敏药物之一. Tyrrell 等人曾报道DNA 并不吸收UV-A (320~380 nm) 和可见光, 然而, 经过一定剂量的此波 段的光照射, 却能引发某些癌变, 原因是一些内源性色素(如核黄素 [1] 血卟啉等) 的作用 . 这 些色素分子吸收一定波长的UV-A 或可见光后激发产生三重态, 继而通过不同途径诱导 DNA 损伤. 研究发现, 光敏剂主要通过两种途径来引发 DNA 的光敏损伤: 一是光敏剂激发三重态 与底物之间通过电子或氢原子转移诱发 DNA 的损伤 二是光敏剂激发三重态将能量传递给 [2] 氧分子产生单线态氧或通过电子转移产生超氧阴离子自由基, 继而引发DNA 的损伤 . 核黄素作为一种内源性的色素, 在光致损伤 DNA 产生突变过程中起着至关重要的作用. 有关它与碱基 核苷酸 多聚核苷酸以及 DNA

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