中国医科大学2013年10月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案11.docVIP

中国医科大学2013年10月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案 一、单选题（共?20?道试题共?20?分1.??有关药物从肾脏排泄的正确叙述是： A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关 E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等2.??关于药物简单扩散的叙述,错误的是： A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运 C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡 E. 不消耗能量而需要载体3.??下列生物转化方式不是相反应的是 A. 芳香族的羟基化B. 醛的脱氢反应 C. 水合氯醛的还原反应D. 葡糖醛酸结合E. 水解反应4.??某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用： A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失5.??按恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可： A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注 D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数6.??药物的吸收与哪个因素无关？ A. 给药途径B. 溶解性C. 药物的剂量D. 肝肾功能E. 局部血液循环7.??SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为： A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法 D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法8.??按一级动力学消除的药物,其： A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变 D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长 9.??在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢 C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变 E. 解离多,再吸收多,排泄慢 10.??某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明： A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢 D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低 11.??关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于： A. 5B. 6 C. 7 D. 10 E. 13 12.??静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定? A. 消除速率常数B. 表观分布容积 C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量 13.??关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？ A. 高剂量最好接近最低中毒剂量B. 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取 C. 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D. 应至少设计3个剂量组 E. 以上都不对 14.??药物按零级动力学消除是指： A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物 C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除 15.??弱酸性阿司匹林的为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)： A. 0．1%B. 99．9%C. 1% D. 10% E. 0．01% 16.??多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是： A. 白蛋白B. 球蛋白C. 血红蛋白D. 游离脂肪酸E. 高密度脂蛋白17.??已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的为：A. 2h B. 4h C. 3h D. 5h E. 9h 18.??经口给药,不应选择下列哪种动物？ A. 大鼠B. 小鼠C. 犬D. 猴E. 兔 19.??临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为： A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对 20.??若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度 C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量 E. 延长时间持续原速度静脉点滴二、简答题（共?7?道试题，满分：1??分共?40?分。）1.??药物代谢动力学参数计算中为何有时要采用权重的方法？4??分 2.??什么是群体药物代谢动力学？4??分 3.??请简述判别效应室归属常用的方法。4??分4.??何谓遗传多态性？4??分5.??时间药物代谢动力学的研究内容有哪些？6??分 6.??肝脏疾病时药物代谢动力学的改变主要与哪些因素有关？这些因素的改变可能导致哪些临床后果？8??分 7.??生物等效性的定义是什么？评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、分别采用什么检验方法？满分：10??分三、论述题（共?1